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(1S)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pent-4-en-1-ol | 890532-87-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pent-4-en-1-ol
英文别名
——
(1S)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pent-4-en-1-ol化学式
CAS
890532-87-3
化学式
C10H18O3
mdl
——
分子量
186.251
InChiKey
XJSFRPDSKRKHNP-IUCAKERBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective synthesis of bis-hydroxy-tetrahydrofurans using cross metathesis
    摘要:
    A short asymmetric approach for the synthesis of bis-tetrahydrofuran units of various annonaceous acetogenins is described. The key steps of the synthesis are self-cross metathesis and Sharpless asymmetric dihydroxylation. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.03.080
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,3S)-3,4-epoxy-1,2-di-O-isopropylidenebutane-1,2-diol烯丙基溴化镁copper(l) iodide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 12.0h, 以85%的产率得到(1S)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pent-4-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective synthesis of bis-hydroxy-tetrahydrofurans using cross metathesis
    摘要:
    A short asymmetric approach for the synthesis of bis-tetrahydrofuran units of various annonaceous acetogenins is described. The key steps of the synthesis are self-cross metathesis and Sharpless asymmetric dihydroxylation. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.03.080
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文献信息

  • Stereoselective synthesis of bis-hydroxy-tetrahydrofurans using cross metathesis
    作者:Errabelli Ramu、G. Bhaskar、B. Venkateswara Rao、G.S. Ramanjaneyulu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.03.080
    日期:2006.5
    A short asymmetric approach for the synthesis of bis-tetrahydrofuran units of various annonaceous acetogenins is described. The key steps of the synthesis are self-cross metathesis and Sharpless asymmetric dihydroxylation. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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