4-氯-5-甲基-2-(甲磺酰基)嘧啶 | 325780-94-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-5-甲基-2-(甲磺酰基)嘧啶
• 中文别名: 4-氯-5-甲基-2-(甲基磺酰基)嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-5-methyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-5-methyl-2-methylsulfonylpyrimidine
• CAS: 325780-94-7
• 化学式: C₆H₇ClN₂O₂S
• 分子量: 206.653
• InChiKey: WIBJFLAPPUYODA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5-甲基-2-(甲磺酰基)嘧啶 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正丁醇 为溶剂， 反应 40.17h， 生成 N²-(2-fluoro-5-((1S,4S)-5-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)pyridin-3-yl)-5-methyl-N⁴-((R)-3-methylbutan-2-yl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  发现和优化的新型高选择性JAK1激酶抑制剂系列。

  摘要：

  已证实Janus激酶（JAKs）在细胞因子信号传导中至关重要，因此与癌症和炎性疾病有关。JAK系列由四个高度同源的成员组成：JAK1-3和TYK2。对特定家族成员具有选择性的小分子抑制剂的开发将成为解开JAK家族生物学复杂性的高度理想的工具。本文中，我们报道了一种强力的JAK1抑制剂24的发现，该抑制剂相对于其他高度同源的JAK家族成员（通过生化测定确定）显示出约1000倍的选择性，同时还具有对其他激酶的良好选择性（通过面板筛选确定） 。此外，该化合物被证明是口服生物利用的，并具有可接受的药代动力学参数。在体内研究中

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00076
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-甲基-2-(甲基硫代)嘧啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-氯-5-甲基-2-(甲磺酰基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED FUSED BICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINES

  摘要：

  本申请涉及一种取代融合双环衍生物、其制备方法及在药物中的应用。具体而言，本申请涉及一种新型取代融合双环衍生物，其由公式（I）表示，其制备方法，含有该衍生物的药物组合物，其作为治疗剂的应用，特别是作为ERK抑制剂的应用，以及其在制备治疗和/或预防癌症、炎症或其他增生性疾病的药物中的应用，其中公式（I）中取代基的定义与说明中的相同。

  公开号：

  EP3978498A1

文献信息

• Solid-Phase synthesis of endothelin receptor antagonists
  作者：Udo E.W Lange、Wilfried M Braje、Willi Amberg、Georg Kettschau

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00236-1

  日期：2003.5

  A new solid-phase synthesis for ET receptor antagonists suitable for automation is presented. A support bound 2-hydroxybutyric acid derivative was converted to the corresponding ether derivatives using 4-halo-2-methylsulfonylpyrimidines. Subsequent Suzuki coupling with various aryl boronic acids gave the desired antagonists in good yields and purities. Highly potent antagonists with excellent selectivity

  提出了一种适用于自动化的ET受体拮抗剂的新型固相合成方法。使用4-卤-2-甲基磺酰基嘧啶将结合有载体的2-羟基丁酸衍生物转化为相应的醚衍生物。随后的铃木与各种芳基硼酸的偶联以良好的收率和纯度提供了所需的拮抗剂。获得了对ET（A）具有优异选择性的高效拮抗剂。
• SUBSTITUTED FUSED BICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINES
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP3978498A1

  公开（公告）日：2022-04-06

  The present application relates to a substituted fused bicyclic derivative, a preparation method therefor, and an application thereof in medicines. Specifically, the present application relates to a novel substituted fused bicyclic derivative as represented by formula (I), a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the derivative, an application thereof as a therapeutic agent, in particular, as an ERK inhibitor, and an application thereof in preparation of medicines for treatment and/or prevention of cancer, inflammation, or other proliferative diseases, wherein the definitions of the substituents in formula (I) are the same as those in the description.

  本申请涉及一种取代融合双环衍生物、其制备方法及在药物中的应用。具体而言，本申请涉及一种新型取代融合双环衍生物，其由公式（I）表示，其制备方法，含有该衍生物的药物组合物，其作为治疗剂的应用，特别是作为ERK抑制剂的应用，以及其在制备治疗和/或预防癌症、炎症或其他增生性疾病的药物中的应用，其中公式（I）中取代基的定义与说明中的相同。
• [EN] PYRROLIDIONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NF KAPPA B INDUCING KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDIONE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE D'INDUCTION DE NF-KB
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2023217879A1

  公开（公告）日：2023-11-16

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are useful for preventing or treating diseases such as but not limited to inflammatory disorders and autoimmune disorders.

  本公开涉及抑制 NIK 的式 (I) 化合物和包含此类化合物的药物组合物以及使用方法。这些化合物和药物组合物可用于预防或治疗疾病，如但不限于炎症性疾病和自身免疫性疾病。
• THIENOHETEROCYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP3950693A1

  公开（公告）日：2022-02-09

  Provided are a thienoheterocyclic derivative, a preparation method therefor and the medical use thereof. In particular, provided are a thienoheterocyclic derivative represented by formula (I), a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the derivative, the use of same as a therapeutic agent, particularly as an ERK inhibitor, and the use of same in the preparation of a drug for treating or preventing cancers, inflammation or other proliferative diseases, wherein each substituent of formula (I) is the same as defined in the description.

  本发明提供了一种噻吩杂环衍生物、其制备方法及其医疗用途。特别是提供了一种由式（I）表示的噻吩杂环衍生物、其制备方法、含有该衍生物的药物组合物、其作为治疗剂（特别是作为 ERK 抑制剂）的用途，以及其在制备治疗或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的药物中的用途，其中式（I）的每个取代基与描述中所定义的相同。
• [EN] THIENOHETEROCYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ THIÉNOHÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 噻吩并杂环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2020192750A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  一种噻吩并杂环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，通式(I)所示的噻吩并杂环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为ERK抑制剂的用途和其在制备用于治疗或预防癌症、炎症或其它增殖性疾病的药物中的用途，其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。