O-allyl-L-tyrosine | 499792-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-allyl-L-tyrosine
• 英文别名: (S)-O-allyl-tyrosine；Tyrosine, O-2-propenyl-；(2S)-2-amino-3-(4-prop-2-enoxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 499792-87-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: PHUOJEKTSKQBNT-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  383.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 O-allyl-L-tyrosine 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.62 g的产率得到N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-O-2-丙烯-1-基-L-酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  磺肽的发散和位点选择性固相合成

  摘要：

  扎实的基础：描述了有效合成磺肽的固相策略。正交保护的酪氨酸残基的选择性脱保护和固相硫酸化提供了高收率差异化获得差异化硫酸化肽的途径。

  DOI：

  10.1002/asia.201100232
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-O-2-丙烯-1-基-L-酪氨酸 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以1.9 g的产率得到O-allyl-L-tyrosine
  参考文献：
  名称：

  The Selective Incorporation of Alkenes into Proteins in Escherichia coli

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020802)41:15<2840::aid-anie2840>3.0.co;2-#

文献信息

• Parallel Solution Phase Synthesis and Preliminary Biological Activity of a 5′-Substituted Cytidine Analog Library
  作者：Omar Moukha-Chafiq、Robert C. Reynolds、Jacob C. Wilson、Timothy S. Snowden

  DOI：10.1021/acscombsci.9b00072

  日期：2019.9.9

  NIH Roadmap Initiative and the Pilot Scale Library (PSL) Program. Reaction core compounds contained -NH2 (2) and -COOH (44 and 93) groups that were coupled to a diversity of reactants in a parallel, solution phase format to produce the target library. The assorted reactants included -NH2, -CHO, -SO2Cl, and -COOH functional groups, and condensation with the intermediate core materials 2 and 44 followed

  通过美国国立卫生研究院路线图计划和中试规模库（PSL）计划的资助，合成了一个由109个成员组成的5'-取代胞苷类似物库。反应核心化合物包含-NH2（2）和-COOH（44和93）基团，这些基团以平行溶液相的形式与多种反应物偶联，生成目标库。所分类的反应物包括-NH 2，-CHO，-SO 2 Cl和-COOH官能团，并且与中间核材料2和44缩合，然后进行酸性水解，以良好的产率和高纯度产生了3-91。d-苯丙氨酸甲酯的氨基末端与44和NaOH处理的游离5'-COOH的连接产生了核心库-COOH前体93。化合物93是我们独特的二肽基胞苷类似物94-114文库的重要组成部分，它通过-COOH基团与众多商业胺的酰胺偶联，然后进行酸性脱保护作用。通过MLPCN程序对完整的最终文库进行的初步筛选显示，在不同的生物学过程中命中数不多。这些命中可以被认为是命中率领先的优化和开发研究的起点。
• LIVER X RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：The California Institute for Biomedical Research

  公开号：US20160324981A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  Disclosed herein are antibody drug conjugates having an antibody or antibody fragment that binds a cell surface molecule on a target cell, wherein the target cell is a lymphocyte and a therapeutic agent that has a therapeutic effect in a subject in need thereof. Further disclosed herein are antibody drug conjugates having an antibody or antibody fragment that binds a cell surface molecule on a target cell; and a therapeutic agent that binds an intracellular moiety of the target cell. These antibody drug conjugates may be used for treating cardiovascular diseases.

  本文披露了一种抗体药物结合物，其具有结合靶细胞表面分子的抗体或抗体片段，其中所述靶细胞是淋巴细胞，并且具有对需要治疗的受体产生治疗效果的治疗剂。本文还披露了一种抗体药物结合物，其具有结合靶细胞表面分子的抗体或抗体片段；以及结合靶细胞的细胞内部分子的治疗剂。这些抗体药物结合物可用于治疗心血管疾病。
• [EN] DIMERS FROM BIOREACHABLE MOLECULES AS COPOLYMERS<br/>[FR] DIMÈRES DE MOLÉCULES BIOACCESSIBLES EN TANT QUE COPOLYMÈRES
  申请人：ZYMERGEN INC

  公开号：WO2022006023A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present disclosure relates to compositions derived from bioreachable molecules, such as amino acids or hydroxy acids. In particular, the composition can be a monomer, a polymer, or a copolymer derived from an amino acid dimer or a hydroxy acid dimer.

  本公开涉及源自生物可达分子的组合物，例如氨基酸或羟基酸。具体而言，该组合物可以是源自氨基酸二聚体或羟基酸二聚体的单体、聚合物或共聚物。
• [EN] HOMODETIC CYCLIC PEPTIDES TARGETING α4β7 1NTEGRIN<br/>[FR] PEPTIDES CYCLIQUES HOMODÉTIQUES CIBLANT L'INTÉGRINE α4β7
  申请人：ENCYCLE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018205008A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  There is described herein antagonists of α4β7 integrin, and more particularly cyclic peptide antagonists, such as compounds of formula (I).

  本文描述了α4β7整合素的拮抗剂，更具体地说是循环肽拮抗剂，例如式（I）化合物。
• REAGENTS AND METHODS FOR REPLICATION, TRANSCRIPTION, AND TRANSLATION IN SEMI-SYNTHETIC ORGANISMS
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20200392550A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Disclosed herein are compositions, methods, cells, engineered microorganisms, and kits for increasing the production of proteins or polypeptides comprising one or more unnatural amino acids. Further provided are compositions, cells, engineered microorganisms, and kits for increasing the retention of unnatural nucleic acids encoding the unnatural amino acids in an engineered cell, or semi-synthetic organism.

  本文揭示了一种用于增加含有一个或多个非天然氨基酸的蛋白质或多肽的生产的组合物、方法、细胞、工程微生物和试剂盒。此外，还提供了一种用于增加编码非天然氨基酸的非天然核酸在工程细胞或半合成生物体中的保留的组合物、细胞、工程微生物和试剂盒。