N-fluorenylmethoxycarbonyl-O-γ-tert-butylglutamyltryptophan fluorenylmethyl ester | 251967-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-fluorenylmethoxycarbonyl-O-γ-tert-butylglutamyltryptophan fluorenylmethyl ester
• CAS: 251967-76-7
• 化学式: C₄₉H₄₇N₃O₇
• 分子量: 789.928
• InChiKey: JADUJNXGPPSPPM-CXNSMIOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.58
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  135.82
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-fluorenylmethoxycarbonyl-O-γ-tert-butylglutamyltryptophan fluorenylmethyl ester 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 N-fluorenylmethoxycarbonyl-O-γ-(3'-deoxy-2',3'-dideoxythymidyl)glutamyltryptophan α-fluorenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ryakhovskii; Malekin; Nosova, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1999, vol. 25, # 7, p. 442 - 447

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸 、 tryptophan fluorenylmethyl ester trifluoroacetate 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到N-fluorenylmethoxycarbonyl-O-γ-tert-butylglutamyltryptophan fluorenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ryakhovskii; Malekin; Nosova, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1999, vol. 25, # 7, p. 442 - 447

  摘要：

  DOI：