咔唑钠盐 | 33650-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 咔唑钠盐
• 英文名称: sodium salt of carbazole
• 英文别名: sodium carbazolide；sodium carbazole；9-Carbazolyl sodium；sodium;carbazol-9-ide
• CAS: 33650-06-5
• 化学式: C₁₂H₈N*Na
• 分子量: 189.192
• InChiKey: WAKXLBWGPYGNNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.05
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咔唑钠盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 9-咔唑乙酸
  参考文献：
  名称：

  Cipiciani, Antonio; Savelli, Gianfranco; Bunton, Clifford A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 975 - 976

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 咔唑钠盐
  参考文献：
  名称：

  N-（杂）芳基咔唑的高效合成：(杂）芳基氯化物与N-咔唑基氯化镁之间的钯催化偶联反应

  摘要：

  报道了一种用于合成N-（杂）芳基咔唑（一种对功能材料有用的化合物）的有效方法。各种（杂）芳基氯化物与氯化N-咔唑基氯化镁在烯丙基氯化钯（II）二聚体[[PdCl（烯丙基）] 2 }和二叔丁基（ 2,2-二苯基-1-甲基环丙烷-1-基）膦（cBRIDP）在温和条件下（110°C）在短时间内（15分钟至2小时）以高收率得到N-（杂）芳基咔唑。进行溴氯苯的反应有利于溴基团生成N-（氯苯基）咔唑的选择性很高。通过（杂）芳基多卤化物的反应，还可以在15分钟内以高收率获得用于有机发光二极管的功能材料，例如mCP，26mcPy，CBP和TCB。还讨论了反应条件的优化和假定的反应催化周期。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500301

文献信息

• 有機エレクトロルミネセンス材料、及びデバイス
  申请人：ユニバーサル ディスプレイ コーポレイション

  公开号：JP2015091800A

  公开（公告）日：2015-05-14

  【課題】発光体としての使用のための化合物、及び前記化合物を含む、有機発光ダイオードなどのデバイスの提供。【解決手段】例えば下式で例示される銅化合物。上記の構造で例示される化合物をを含む組成物、及びアノードとカソードとの間に配置された有機層並びに、上記の構造で例示される化合物を含むデバイス。【選択図】なし

  提供化合物，以及包含该化合物的器件，如有机发光二极管等，用作发光体的化合物。例如，铜化合物，如下式所示。包含上述结构化合物的组合物，以及有机层位于阳极和阴极之间，以及包含上述结构化合物的器件。【选择图】无
• Intramolecular excimer emission of poly(N-vinylcarbazole) and rac- and meso-2,4-di-N-carbazolylpentane. Model substances for its syndiotactic and isotactic dyads
  作者：F. Evers、K. Kobs、R. Memming、D. R. Terrell

  DOI：10.1021/ja00357a005

  日期：1983.9

  Synthese et etude de l'emission d'excimere par fluorescence du poly (N-vinylcarbazole) isotactique et syndiotactique et du meso- et rac- di-N-carbazolyl-2,4 pentane

  Synthese etude de l'emission d'excimere parfluorescence du poly (N-vinylcarbazole) isotactique et syndiotactique et du meso- et rac-di-N-carbazolyl-2,4 pentane
• 一种胺基金属化合物的制备方法及胺基金属化合物的应用
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN112250582A

  公开（公告）日：2021-01-22

  本申请公开了一种胺基金属化合物的制备方法，所述方法包括使胺基化合物与金属源接触，二者反应得到胺基金属化合物。该制备方法具有简单易行、进行彻底、反应进行程度可监控，易放大的优点。依照该方法制备的化合物作为储氢材料具有储氢量高、成本低、加氢脱氢反应温和等优点。
• Sodium Carbazolide and Derivatives as Solid‐State Electrolytes for Sodium‐Ion Batteries
  作者：Yang Yu、Jintao Wang、Zhaoxian Qin、Yingtong Lv、Qijun Pei、Khai Chen Tan、Tengfei Zhang、Anan Wu、Teng He、Hui Wu、Andrew S. Lipton、Ping Chen

  DOI：10.1002/anie.202302679

  日期：2023.6.26

  Sodium carbazolide tetrahydrofuran derivatives, a new type of metalorganic-based materials intended for hydrogen storage, are fabricated and exhibit fast ionic conductivity as high as 1.20×10−4 S cm−1 and 1.95×10−3 S cm−1 at 90 °C, respectively, with excellent interfacial stability against Na electrodes. A “neutral ligand-assisted” cation migration mechanism is proposed, providing a new strategy for

  卡巴唑钠四氢呋喃衍生物是一种用于储氢的新型金属有机基材料，在 90° 下表现出高达 1.20×10 -4 S  cm -1和 1.95×10 -3  S cm -1的快速离子电导率C分别对Na电极具有优异的界面稳定性。提出了一种“中性配体辅助”阳离子迁移机制，为超离子导体的设计提供了新的策略。
• Synthesis, Structural Characterization, and Phosphorescence Properties of Trigonal Zn(II) Carbene Complexes
  作者：Stefan Koop、Ondřej Mrózek、Lars Janiak、Andrey Belyaev、Markus Putscher、Christel M. Marian、Andreas Steffen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c03915

  日期：2024.1.8

  The sterically demanding N-heterocyclic carbene ITr (N,N′-bis(triphenylmethyl)imidazolylidene) was employed for the preparation of novel trigonal zinc(II) complexes of the type [ZnX2(ITr)] [X = Cl (1), Br (2), and I (3)], for which the low coordination mode was confirmed in both solution and solid state. Because of the atypical coordination geometry, the reactivity of 1–3 was studied in detail using

  空间要求高的N -杂环卡宾 ITr ( N , N '-双(三苯基甲基)咪唑基) 用于制备 [ZnX 2 (ITr)] [X = Cl ( 1 ) 类型的新型三方锌 (II) 配合物、Br( 2 )和I( 3 )]，其低配位模式在溶液和固态中均得到证实。由于非典型的配位几何结构，使用部分或彻底的卤化物交换和卤化物提取反应详细研究了1-3的反应性，以获取 [ZnLCl(ITr)] [L = 咔唑盐 ( 4 ), 3,6-二叔-丁基咔唑酯 ( 5 )、吩恶嗪 ( 6 ) 和吩噻嗪 ( 7 )]、[Zn(bdt)(ITr)]（bdt = 苯-1,2-二硫醇盐）( 8 ) 和阳离子 [Zn(μ 2 -X)(ITr)] 2 [B(C 6 F 5 ) 4 ] 2 [X = Cl ( 9 )、Br ( 10 ) 和 I ( 11 )]，所有这些均已分离并进行了结构表征。重要的是，对于所有配合物4-11 ，Zn