ent-(111S,5R)-11β,16α-diacetoxy-15,11-epoxy-12β,14-dihydroxy-19β,114-isopropylidenedioxy-5r,6t-dimethyl-(13βH,17βH)-2,8-dioxa-1(12,3)-eudesmana-4(3,2)-pyridina-cyclooctaphane-18,3,8-trione | 50868-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: ent-(111S,5R)-11β,16α-diacetoxy-15,11-epoxy-12β,14-dihydroxy-19β,114-isopropylidenedioxy-5r,6t-dimethyl-(13βH,17βH)-2,8-dioxa-1(12,3)-eudesmana-4(3,2)-pyridina-cyclooctaphane-18,3,8-trione
• 英文别名: ent-(1¹¹S,5R)-1¹β,1⁶α-diacetoxy-1^5,11-epoxy-1²β,1⁴-dihydroxy-1⁹β,1¹⁴-isopropylidenedioxy-5r,6t-dimethyl-(1³βH,1⁷βH)-2,8-dioxa-1(12,3)-eudesmana-4(3,2)-pyridina-cyclooctaphane-1⁸,3,8-trione；O⁹,O¹⁵-isopropylidene-O²,O⁹,O¹⁵-trideacetyl-evonine；Pentadesacetyl-evonin-acetonid-diacetat
• CAS: 50868-29-6
• 化学式: C₃₃H₄₁NO₁₄
• 分子量: 675.687
• InChiKey: FTYRPFPYDDOKDC-DAAPVKSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  203.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ent-(1¹¹S,5R)-1^5,11-epoxy-1¹β,1²β,1⁴,1⁶α,1⁹β,1¹⁴-hexahydroxy-5r,6t-dimethyl-(1³βH,1⁷βH)-2,8-dioxa-1(12,3)-eudesmana-4(3,2)-pyridina-cyclooctaphane-1⁸,3,7-trione 在 吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ent-(111S,5R)-11β,16α-diacetoxy-15,11-epoxy-12β,14-dihydroxy-19β,114-isopropylidenedioxy-5r,6t-dimethyl-(13βH,17βH)-2,8-dioxa-1(12,3)-eudesmana-4(3,2)-pyridina-cyclooctaphane-18,3,8-trione
  参考文献：
  名称：

  从所获得的evonine和neoevonine生物碱的结构卫矛无梗布鲁姆

  摘要：

  从大叶黄杨（Euonymus Sieboldiana Blume ）中分离出了香豆素（1）和新香豆素（2）。通过化学和光谱学方法对主要生物碱，红花碱进行了广泛的结构研究，从而建立了生物碱的结构为：1：它是一种高度氧化的欧德斯曼型倍半萜烯，被五摩尔的乙酸酯化酸和戊酸（33）。图1–III总结了用于确定1的结构的导数。实现了两种生物碱（1和2）的相互转化，并阐明了新松香碱的结构，如下所示：2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83200-2