4-phenylazo-benzophenone | 127269-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenylazo-benzophenone
• 英文别名: 4-Benzolazo-benzophenon；4-Phenylazo-benzophenon；4-Benzoyl-azobenzol；p-Phenylazobenzophenon；Phenyl-(4-phenyldiazenylphenyl)methanone
• CAS: 127269-19-6
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O
• 分子量: 286.333
• InChiKey: RQIGGVGKFVSEKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylazo-benzophenone 在 水 、 biscatechol borate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97.6 %的产率得到4-(2-phenylhydrazino)phenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  利用偶氮苯化合物制备二苯肼或2H-吲唑类化合物的方法

  摘要：

  本发明属于有机化合物制备技术领域，特别涉及利用偶氮苯化合物制备二苯肼或2H‑吲唑类化合物的方法。该方法包括以下步骤：将偶氮苯化合物、联硼酸酯、水、有机溶剂混合，反应，制得二苯肼或2H‑吲唑类化合物；反应在可见光下进行；反应的时间小于2小时。本发明以偶氮苯化合物为原料，以水作为氢源，加入联硼酸酯，在无金属催化剂的情况下，在可见光照射下进行，经过低于1小时的反应时间，就可制得产率不低于70％的二苯肼或2H‑吲唑类化合物产物。而且本发明所述方法表现出广泛的官能团相容性，使各种类型的偶氮苯化合物可以转化为二苯肼或2H‑吲唑类化合物。

  公开号：

  CN116102453A
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基二苯甲酮 、 亚硝基苯 在 溶剂黄146 作用下， 生成 4-phenylazo-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Angeli, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1915, vol. <5>24 I, p. 1187

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel synthesis of unsymmetrical azo aromatics inaccessible by diazo-coupling reaction
  作者：N.R. Ayyangar、S.N. Naik、K.V. Srinivasan

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93951-6

  日期：1989.1
• Reaction of azoarenes with tributyltin hydride
  作者：Angelo Alberti、Nicola Bedogni、Massimo Benaglia、Rino Leardini、Daniele Nanni、Gian Franco Pedulli、Antonio Tundo、Giuseppe Zanardi

  DOI：10.1021/jo00028a038

  日期：1992.1

  Tributyltin hydride when reacted with a series of substituted azoarenes afforded hydrazo compounds with high chemoselectivity and good to high yields. With ortho-substituted azoarenes, mixtures of hydrazo derivatives and N-heterocycles or cyclic products only were obtained. The kinetic law of the process was determined in the presence and in the absence of AIBN; with the radical initiator the reaction proceeds via a radical chain mechanism, whereas without AIBN the presence of stannyl free radicals could be discarded. The mechanism of the noninitiated reaction is discussed. EPR characterization of spin adducts obtained by reacting group IVB organometallic radicals with azo compounds is reported.