9-bromo-3,4-dihydro-1-hydroxy-7-methyl-1H-pyrimido-<6,1-c><1,4>oxazine-6,8(7H)-dione | 146723-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 9-bromo-3,4-dihydro-1-hydroxy-7-methyl-1H-pyrimido-<6,1-c><1,4>oxazine-6,8(7H)-dione
• 英文别名: 9-bromo-1-hydroxy-7-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[6,1-c][1,4]oxazine-6,8-dione
• CAS: 146723-53-7
• 化学式: C₈H₉BrN₂O₄
• 分子量: 277.074
• InChiKey: CVBDFVCENXLPPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.95±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromo-3,4-dihydro-1-hydroxy-7-methyl-1H-pyrimido-<6,1-c><1,4>oxazine-6,8(7H)-dione 在 palladium on activated charcoal 重铬酸吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 3,4-dihydro-7-methyl-1H-pyrimido-<6,1-c><1,4>oxazine-1,6,8(7H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine Derivatives. VIII. One-Step Synthesis of 3,4-Dihydro-pyrimido(6,1-c)(1,4)oxazine Derivatives by Reactions of 5-Bromo-1-(2-bromoethyl)-6-bromomethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione with Sodium Alkoxides and 2-Nitropropane.

  摘要：

  5-溴-1-(2-溴乙基)-6-溴甲基-3-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮(1)与醇钠/2-硝基丙烷体系以及5-溴-1-(2-羟乙基)-6-羟甲基-3-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮二硝酸盐(2)与醇钠的反应为一系列3,4-二氢-嘧啶并[6,1-c][1,4]恶嗪衍生物(3)提供了简便的合成途径，且收率极高。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2668
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-1-(2-bromoethyl)-6-bromomethyl-3-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 在 2-硝基丙烷 、 氢溴酸 、 sodium 作用下， 反应 5.0h， 生成 9-bromo-3,4-dihydro-1-hydroxy-7-methyl-1H-pyrimido-<6,1-c><1,4>oxazine-6,8(7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine Derivatives. VIII. One-Step Synthesis of 3,4-Dihydro-pyrimido(6,1-c)(1,4)oxazine Derivatives by Reactions of 5-Bromo-1-(2-bromoethyl)-6-bromomethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione with Sodium Alkoxides and 2-Nitropropane.

  摘要：

  5-溴-1-(2-溴乙基)-6-溴甲基-3-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮(1)与醇钠/2-硝基丙烷体系以及5-溴-1-(2-羟乙基)-6-羟甲基-3-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮二硝酸盐(2)与醇钠的反应为一系列3,4-二氢-嘧啶并[6,1-c][1,4]恶嗪衍生物(3)提供了简便的合成途径，且收率极高。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2668

文献信息

• Pyrimidine Derivatives. VIII. One-Step Synthesis of 3,4-Dihydro-pyrimido(6,1-c)(1,4)oxazine Derivatives by Reactions of 5-Bromo-1-(2-bromoethyl)-6-bromomethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione with Sodium Alkoxides and 2-Nitropropane.
  作者：Toshio KINOSHITA、Miho UGA、Youko TANIMOTO、Kiyomi OHISHI、Sunao FURUKAWA

  DOI：10.1248/cpb.40.2668

  日期：——

  The reaction of 5-bromo-1-(2-bromoethyl)-6-bromomethyl-3-methyl-2, 4(1H, 3H)-pyrimidinedione (1) with the sodium alkoxide/2-nitropropane system and that of the dinitrate (2) of 5-bromo-1-(2-hydroxyethyl)-6-hydroxymethyl-3-methyl-2, 4(1H, 3H)-pyrimidinedione with sodium alkoxide provide convenient routes to a wide range of 3, 4-dihydro-pyrimido[6, 1-c][1, 4]oxazine derivatives (3) in excellent yields.

  5-溴-1-(2-溴乙基)-6-溴甲基-3-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮(1)与醇钠/2-硝基丙烷体系以及5-溴-1-(2-羟乙基)-6-羟甲基-3-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮二硝酸盐(2)与醇钠的反应为一系列3,4-二氢-嘧啶并[6,1-c][1,4]恶嗪衍生物(3)提供了简便的合成途径，且收率极高。