4-Methyl-3-(4-pyrazol-1-ylphenyl)oxadiazol-3-ium-5-olate | 76458-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Methyl-3-(4-pyrazol-1-ylphenyl)oxadiazol-3-ium-5-olate
• CAS: 76458-11-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₂
• 分子量: 242.237
• InChiKey: KGYDGGLOQAAJEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-3-(4-pyrazol-1-ylphenyl)oxadiazol-3-ium-5-olate 在 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到3-[4-(4-bromopyrazol-1-yl)phenyl]-4-methyloxadiazol-3-ium-5-olate
  参考文献：
  名称：

  Havanur, Shambhuling B.; Badami, Bharati V.; Puranik, Gurubasav S., Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 154 - 155

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-吡唑基)苯胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 4-Methyl-3-(4-pyrazol-1-ylphenyl)oxadiazol-3-ium-5-olate
  参考文献：
  名称：

  3- [ p-（1'-吡唑基）]苯丁酮的合成

  摘要：

  已经描述了一些迄今未知的sydnones的合成，即3-苯基亚砜在苯基核的对位具有吡唑基部分的衍生物。所有的sydnones的结构已通过元素分析，红外光谱和核磁共振谱研究得到了证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170538

文献信息

• HAVANUR S. B.; BADAMI B. V.; PURANIK G. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 1049-1051
  作者：HAVANUR S. B.、 BADAMI B. V.、 PURANIK G. S.

  DOI：——

  日期：——
• HAVANUR, SHAMBHULING, B.;BADAMI, BHARATI, V.;PURANIK, GURUBASAV, S., CAN. J. CHEM., 1983, 61, N 1, 154-155
  作者：HAVANUR, SHAMBHULING, B.、BADAMI, BHARATI, V.、PURANIK, GURUBASAV, S.

  DOI：——

  日期：——
• HAVANUR SHAMBHULING B.; PURANIK GURUBASAV S., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 8, 864-866
  作者：HAVANUR SHAMBHULING B.、 PURANIK GURUBASAV S.

  DOI：——

  日期：——
• Havanur, Shambhuling B.; Puranik, Gurubasav S., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 864 - 866
  作者：Havanur, Shambhuling B.、Puranik, Gurubasav S.

  DOI：——

  日期：——