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3-[(5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-ylhydrazinylidene)methyl]phenol | 324031-13-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-ylhydrazinylidene)methyl]phenol
英文别名
——
3-[(5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-ylhydrazinylidene)methyl]phenol化学式
CAS
324031-13-2
化学式
C16H12N6O
mdl
MFCD00609317
分子量
304.311
InChiKey
NUEYTOXPJWOGNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    99.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[(5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-ylhydrazinylidene)methyl]phenol氯化亚砜 作用下, 反应 4.0h, 以50%的产率得到1-(3-hydroxy)phenyl-10H-[1,2,4]triazolo[3',4':3,4][1,2,4]triazino[5,6-b]indole
    参考文献:
    名称:
    1-芳基-10 H-[1,2,4]三唑[3',4':3,4] [1,2,4]三嗪[5,6-b]吲哚的合成及体外生物学筛选
    摘要:
    结构不同的1-芳基-10 H- [1,2,4]三唑[3',4':3,4] [1,2,4]三嗪[5,6- b ]吲哚4a - v的合成区域特异性杂环化。在基于平行细胞的实验中评估了设计的分子多样性,以评估支持细胞系的病毒繁殖的细胞毒性和对代表黄病毒科三个属中两个属的病毒的抗病毒活性。还针对逆转录病毒(HIV-1),两种小核糖核酸病毒(CVB-2和Sb-1)和副粘病毒科(VSV)代表测试了该化合物文库。在双链RNA(dsRNA)病毒中,呼肠孤病毒科代表(Reo-1)进行了测试。DNA病毒家族的两个代表也包括在内-HSV-1(疱疹病毒科)和VV(痘病毒科)。发现化合物4m和4o具有细胞毒性,CC 50值为4至30μM。此外,化合物4v 对BVDV表现出显着的活性(EC 50 = 3μM)。
    DOI:
    10.1007/s00044-012-0342-1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-芳基-10 H-[1,2,4]三唑[3',4':3,4] [1,2,4]三嗪[5,6-b]吲哚的合成及体外生物学筛选
    摘要:
    结构不同的1-芳基-10 H- [1,2,4]三唑[3',4':3,4] [1,2,4]三嗪[5,6- b ]吲哚4a - v的合成区域特异性杂环化。在基于平行细胞的实验中评估了设计的分子多样性,以评估支持细胞系的病毒繁殖的细胞毒性和对代表黄病毒科三个属中两个属的病毒的抗病毒活性。还针对逆转录病毒(HIV-1),两种小核糖核酸病毒(CVB-2和Sb-1)和副粘病毒科(VSV)代表测试了该化合物文库。在双链RNA(dsRNA)病毒中,呼肠孤病毒科代表(Reo-1)进行了测试。DNA病毒家族的两个代表也包括在内-HSV-1(疱疹病毒科)和VV(痘病毒科)。发现化合物4m和4o具有细胞毒性,CC 50值为4至30μM。此外,化合物4v 对BVDV表现出显着的活性(EC 50 = 3μM)。
    DOI:
    10.1007/s00044-012-0342-1
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