(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Triacetoxy-6-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5,6-tetraacetoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 79291-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Triacetoxy-6-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5,6-tetraacetoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 79291-98-8
• 化学式: C₂₇H₃₆O₁₉
• 分子量: 664.571
• InChiKey: ZWYFLRUKOVCALH-SUJSEILCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.22
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  238.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetra-O-acetyl-6-O-trityl-β-D-glucopyranose 、 methyl 3,4-di-O-acetyl-1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-α-D-galactopyranuronate 反应 18.0h， 以54%的产率得到(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Triacetoxy-6-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5,6-tetraacetoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific glycosylation by 1,2-O-cyanoethylidene derivatives of uronic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85604-9