1,2-bis[1-methyl-2-phenyl-5-(phenylthio)-4-thiolate-imidazolium-3-yl]phenyl | 406480-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2-bis[1-methyl-2-phenyl-5-(phenylthio)-4-thiolate-imidazolium-3-yl]phenyl
• CAS: 406480-97-5
• 化学式: C₃₈H₃₀N₄S₄
• 分子量: 670.947
• InChiKey: MOUXDJSTMQUPQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.37
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis[1-methyl-2-phenyl-5-(phenylthio)-4-thiolate-imidazolium-3-yl]phenyl 、 碘甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1,2-bis[1-methyl-4-(methylthio)-2-phenyl-5-(phenylthio)-4-thiolate-imidazolium-3-yl]phenyl diiodide
  参考文献：
  名称：

  在α-硫代硫代酰胺或介离子噻唑存在下，二异硫氰酸酯作为亲异二烯体或亲偶极体

  摘要：

  进行 α-硫代硫代酰胺 (1) 与二异硫氰酸酯的反应，希望生成 N,N'-双 (1,3-噻唑啉-2-硫酮) (A)。尽管该目的无法实现，但我们成功地从亚苯基-1,2-二异硫氰酸酯 (4) 制备了单环加合物 7。苯并咪唑衍生物 8 和 9 也被表征，并假设一种机制来解释这种分子内过程。另一方面，通过在碱性介质中用二异硫氰酸酯 (4) 处理 5-氨基噻唑鎓氯化物 (2) 进行含有亚苯基桥的 N,N'-联咪唑 (13) 的区域选择性合成。介离子衍生物 13 可能来自单咪唑鎓-4-硫醇盐 (12)，它显示在类似条件下与盐 2 反应，得到初级环加合物 14 作为双（咪唑鎓）（13）的中间体。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:617–624, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1093
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二异硫氰酸亚苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,2-bis[1-methyl-2-phenyl-5-(phenylthio)-4-thiolate-imidazolium-3-yl]phenyl
  参考文献：
  名称：

  在α-硫代硫代酰胺或介离子噻唑存在下，二异硫氰酸酯作为亲异二烯体或亲偶极体

  摘要：

  进行 α-硫代硫代酰胺 (1) 与二异硫氰酸酯的反应，希望生成 N,N'-双 (1,3-噻唑啉-2-硫酮) (A)。尽管该目的无法实现，但我们成功地从亚苯基-1,2-二异硫氰酸酯 (4) 制备了单环加合物 7。苯并咪唑衍生物 8 和 9 也被表征，并假设一种机制来解释这种分子内过程。另一方面，通过在碱性介质中用二异硫氰酸酯 (4) 处理 5-氨基噻唑鎓氯化物 (2) 进行含有亚苯基桥的 N,N'-联咪唑 (13) 的区域选择性合成。介离子衍生物 13 可能来自单咪唑鎓-4-硫醇盐 (12)，它显示在类似条件下与盐 2 反应，得到初级环加合物 14 作为双（咪唑鎓）（13）的中间体。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:617–624, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1093