(alphaS)-alpha-[[[甲基[[2-(1-甲基乙基)-4-噻唑基]甲基]氨基]羰基]氨基]-4-吗啉丁酸 | 1004316-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (alphaS)-alpha-[[[甲基[[2-(1-甲基乙基)-4-噻唑基]甲基]氨基]羰基]氨基]-4-吗啉丁酸
• 中文别名: 可比西他中间体A
• 英文名称: (S)-2-(3-((2-isopropylthiazol-4-yl)methyl)-3-methylureido)-4-morpholinobutanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-[[methyl-[(2-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]carbamoyl]amino]-4-morpholin-4-ylbutanoic acid
• CAS: 1004316-92-0
• 化学式: C₁₇H₂₈N₄O₄S
• 分子量: 384.5
• InChiKey: QEYXFSIVDPCIQM-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  640.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (alphaS)-alpha-[[[甲基[[2-(1-甲基乙基)-4-噻唑基]甲基]氨基]羰基]氨基]-4-吗啉丁酸 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 thiazol-5-ylmethyl N-benzyl-N-[(3S)-3-[[(2S)-2-[[(2-isopropylthiazol-4-yl)methyl-methyl-carbamoyl]amino]-4-morpholino-butanoyl]amino]-4-phenyl-butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF CYTOCHROME P450

  摘要：

  公开号：

  EP2231628B1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(3-((2-isopropylthiazol-4-yl)methyl)-3-methylureido)butanoate 在 水 、 sodium cyanoborohydride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (alphaS)-alpha-[[[甲基[[2-(1-甲基乙基)-4-噻唑基]甲基]氨基]羰基]氨基]-4-吗啉丁酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING PHARMACEUTICAL AGENTS
  [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION D'AGENTS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  用于制备式I化合物及其盐的方法和中间体。

  公开号：

  WO2013116715A1

文献信息

• NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,3-THIAZOL-5-YLMETHYL [(2R,5R)-5- CARBAMOYL) AMINO] -4-(MORPHOLIN-4-YL)BUTANOYL]AMINO}-1,6-DIPHENYLHEXAN-2-YL]CARBAMATE
  申请人：THIRUMALAI RAJAN Srinivasan

  公开号：US20180030043A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to novel processes for the preparation 1,3-Thiazol-5-ylmethyl[(2R,5R)-5-[(2S)-2-[(methyl[2-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl} carbamoyl)amino]-4-(morpholin-4-yl)butanoyl]amino}-1,6-diphenylhexan-2-yl] carbamate having the following structural formula-1 and it's intermediates thereof.

  本发明涉及用于制备具有以下结构式-1的1,3-噻唑-5-基甲基[(2R,5R)-5-[(2S)-2-[(甲基[2-(丙-2-基)-1,3-噻唑-4-基]甲基}氨基甲酰基)氨基]-4-(吗啉-4-基)丁酰基]氨基}-1,6-二苯基己烷-2-基]碳酸盐及其中间体的新工艺。
• METHODS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：Polniaszek Richard

  公开号：US20100256366A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The invention provides methods and intermediates that are useful for preparing a compound of formula I: and salts thereof.

  本发明提供了用于制备公式I化合物的有用方法和中间体： 及其盐类。
• METHOD OF PREPARING AN INHIBITOR OF CYTOCHROME P450 MONOOXYGENASE, AND INTERMEDIATES INVOLVED
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP3009434A1

  公开（公告）日：2016-04-20

  The invention provides methods and intermediates that are useful for preparing a compound of formula I.

  这项发明提供了制备公式I化合物的有用方法和中间体。
• [EN] THE USE OF SOLID CARRIER PARTICLES TO IMPROVE THE PROCESSABILITY OF A PHARMACEUTICAL AGENT<br/>[FR] UTILISATION DE PARTICULES SUPPORTS SOLIDES POUR AMÉLIORER L'APTITUDE AU TRAITEMENT D'UN AGENT PHARMACEUTIQUE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2009135179A2

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention provides a composition comprising, a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a plurality of solid carrier particles, as well as methods for using the composition to inhibit the activity of cytochrome P-450.

  本发明提供一种组合物，包括式(I)化合物或其药学上可接受的盐和多种固体载体颗粒，以及使用该组合物抑制细胞色素P-450活性的方法。
• [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF COBICISTAT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COBICISTAT
  申请人：LAURUS LABS PRIVATE LTD

  公开号：WO2016128885A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention provides novel intermediates of cobicistat or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a process for its preparation. The present invention also provides for the preparation of cobicistat or a pharmaceutically acceptable salt thereof using the intermediates.

  本发明提供了cobicistat或其药学上可接受的盐的新型中间体及其制备方法。本发明还提供了使用这些中间体制备cobicistat或其药学上可接受的盐的方法。