2-ethyl-2-(1-propyn-3-yl)barbituric acid | 2523-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-ethyl-2-(1-propyn-3-yl)barbituric acid
• 英文别名: 5-ethyl-5-prop-2-ynyl-pyrimidine-2,4,6-trione；5-Ethyl-5-propargyl-barbitursaeure；5-Propargyl-5-ethyl-barbitursaeure；5-Ethyl-5-prop-2-ynyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 2523-73-1
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• 分子量: 194.19
• InChiKey: NBLMRJHFQCRNAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(9-Azidononyl)pyridin-2-amine 、 2-ethyl-2-(1-propyn-3-yl)barbituric acid 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到5-((1-(9-(2-aminopyridin-4-yl)nonyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-5-ethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Recyclable Self-Assembly-Supported Catalyst for Chelation-Assisted Hydroacylation of an Olefin with a Primary Alcohol

  摘要：

  A novel recyclable catalyst for chelation-assisted hydroacylation of an olefin with a primary alcohol was developed by utilizing a hydrogen-bonding self-assembly motif consisting of a barbiturate bearing 2-aminopyridin-4-yl group and 5-hexyl-2,4,6-triaminopyrimidine. This was further applied to a mixed catalyst system to recycle both organic and organometallic catalysts.

  DOI：

  10.1021/ol0608045
• 作为产物：
  描述：

  乙基丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 2-ethyl-2-(1-propyn-3-yl)barbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Recyclable Self-Assembly-Supported Catalyst for Chelation-Assisted Hydroacylation of an Olefin with a Primary Alcohol

  摘要：

  A novel recyclable catalyst for chelation-assisted hydroacylation of an olefin with a primary alcohol was developed by utilizing a hydrogen-bonding self-assembly motif consisting of a barbiturate bearing 2-aminopyridin-4-yl group and 5-hexyl-2,4,6-triaminopyrimidine. This was further applied to a mixed catalyst system to recycle both organic and organometallic catalysts.

  DOI：

  10.1021/ol0608045

文献信息

• Potential cerebral perfusion agents: synthesis and evaluation of a radioiodinated vinylalkylbarbituric acid analog
  作者：Prem C. Srivastava、Alvin P. Callahan、Evelyn B. Cunningham、Furn F. Knapp

  DOI：10.1021/jm00359a020

  日期：1983.5

  5-chloropentyne and propargyl bromide with diethyl 2-ethyl-2-sodiomalonate (DESM) provided diethyl 2-ethyl-2-(1-pentyn-5-yl)malonate (3) and diethyl 2-ethyl-2-propargylmalonate (4), respectively. Similar condensation of DESM with (E)-(5-iodo-1-penten-1-yl)boronic acid (9) or the reaction of catecholborane with 3 provided diethyl (E)-2-ethyl-2-(1-borono-1-penten-5-yl)malonate (8). The direct sodium iodide-chloramine-T

  已经制备了新的碘化巴比妥酸盐。用2-乙基-2-磺基丙二酸二乙酯（DESM）处理5-氯戊炔和炔丙基溴，得到2-乙基-2-（1-戊炔基-戊基）丙二酸二乙酯（3）和2-乙基-2-炔丙基丙二酸二乙酯（4）分别。DESM与（E）-（5-碘-1-戊-1-基）硼酸（9）的类似缩合反应或儿茶酚硼烷与3的反应制得二乙基（E）-2-乙基-2-（1-硼醇） -1-戊烯-5-基）丙二酸酯（8）。直接将碘化钠-氯胺-T碘化为8或用DESM处理（E）-1,5-二碘-1-戊烯（10）提供二乙基（E）-2-乙基-2-（1-碘- 1-戊烯基（5-戊基）丙二酸酯（11）。在碱的存在下，官能化的丙二酸酯3、4和11与尿素的缩合提供了相应的巴比妥酸酯，即5-乙基-5-（1-戊炔-5-基）-（5），5-乙基-5-炔丙基-（6），和（E）-5-乙基-5-（1-碘-1-戊烯-5-基）巴比妥酸（12）。分离作为（11）的水解副产物的（E
• SRIVASTAVA, P. C.;CALLAHAN, A. P.;CUNNINGHAM, E. B.;KNAPP, F. F. ,, JR, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 5, 742-746
  作者：SRIVASTAVA, P. C.、CALLAHAN, A. P.、CUNNINGHAM, E. B.、KNAPP, F. F. ,, JR

  DOI：——

  日期：——