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Acetic acid (2R,3R)-1,5-diacetyl-2-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-yl ester
Acetic acid (2R,3R)-1,5-diacetyl-2-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-yl ester | 100597-15-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid (2R,3R)-1,5-diacetyl-2-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-yl ester
英文别名
——
CAS
100597-15-7
化学式
C
22
H
22
N
2
O
6
mdl
——
分子量
410.426
InChiKey
YPJXLOITKMLITJ-NHCUHLMSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
682.8±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.61
重原子数:
30.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
93.22
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为产物:
描述:
(2R,3S)-rel-3-(4-甲氧基苯基)-2-环氧乙烷羧酸甲酯
在 palladium on activated charcoal 、
silica gel
吡啶
、
sodium hydroxide
、
氢气
作用下, 以
乙醇
、 xylene 、
苯
为溶剂, 反应 38.0h, 生成
Acetic acid (2R,3R)-1,5-diacetyl-2-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-yl ester
参考文献:
名称:
Reactions of 3-phenylglycidic esters. V. Reaction of methyl 3-(4-methoxyphenyl)glycidate with 2-nitroaniline and synthesis of 1,5-benzodiazepine derivatives.
摘要:
研究了甲基反式-3-(4-甲氧基苯基)-缩水甘油酯(1) 与2-硝基苯胺(5) 的环氧乙烷开环的立体化学方面。 ZnI2 在此反应中表现出良好的催化活性,主要产生顺式开环产物 (6a)。另一方面,硅胶表面的反应主要通过反式开环进行。硅胶对1与2-硝基苯硫酚或2-硝基苯酚的反应影响较小。由6a、b合成了一些1, 5-苯二氮卓衍生物(18-21),即地尔硫卓的1-氮杂类似物,用于药理学评价。在空气存在下在沸腾二甲苯中环化期间观察到9a、b的一些氧化差向异构化。 21a 是该系列中最有效的化合物,其脑血管舒张活性约为外消旋地尔硫卓的 0.5 倍。讨论了结构-活性关系。
DOI:
10.1248/cpb.33.2348
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