(2S,4'RS)-N-[8-acetoxy-4-(2-cyanoethoxy)-4,8-dimethylnon-2-yn-1-yl]-2-(3-pyridyl)piperidine | 1207183-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (2S,4'RS)-N-[8-acetoxy-4-(2-cyanoethoxy)-4,8-dimethylnon-2-yn-1-yl]-2-(3-pyridyl)piperidine
• CAS: 1207183-46-7
• 化学式: C₂₆H₃₇N₃O₃
• 分子量: 439.598
• InChiKey: SGTLNHJUCCQOJY-QSAPEBAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  75.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,4'RS)-N-[4-(2-cyanoethoxy)-8-hydroxy-4,8-dimethylnon-7-en-2-yn-1-yl]-2-(3-pyridyl)piperidine 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到(2S,4'RS)-N-[8-acetoxy-4-(2-cyanoethoxy)-4,8-dimethylnon-2-yn-1-yl]-2-(3-pyridyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  N-炔丙基天麻碱的类异戊二烯衍生物：三取代双键的轻度水合

  摘要：

  （2S，4' RS）-N- [4-（2-氰基乙氧基）-4,8-二甲基-壬-7-烯-2-炔-1-基] -2-（3-吡啶基）哌啶一直synthesi- （S）-天麻碱与（2-氰基乙氧基）脱氢芳樟醇和甲醛的三组分缩合反应。从该化合物合成了一系列先前未报道的N-炔丙基天麻碱衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10593-009-0330-7