4-carbethoxymethyl-2H-pyrido<4,3-b><1,4>thiazin-3(4H)-one | 132872-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-carbethoxymethyl-2H-pyrido<4,3-b><1,4>thiazin-3(4H)-one
• 英文别名: 4-carbethoxymethyl-2H-pyrido[4,3-b][1,4]thiazin-3(4H)-one；ethyl 2-(3-oxopyrido[4,3-b][1,4]thiazin-4-yl)acetate
• CAS: 132872-46-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 252.294
• InChiKey: GBCZTSOSYZZZRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-69.5 °C
• 沸点：
  488.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-carbethoxymethyl-2H-pyrido<4,3-b><1,4>thiazin-3(4H)-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到4-carbethoxymethyl-1-oxo-2H-pyrido<4,3-b><1,4>thiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Dunn, A. D.; Norrie, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 4, p. 444 - 452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-氯吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 4-carbethoxymethyl-2H-pyrido<4,3-b><1,4>thiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Dunn, A. D.; Norrie, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 4, p. 444 - 452

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DUNN, A. D.;NORRIE, R., J. PRAKT. CHEM., 332,(1990) N, C. 444-452
  作者：DUNN, A. D.、NORRIE, R.

  DOI：——

  日期：——