2H-pyrido<4,3-b><1,4>thiazin-3(4H)-one | 18504-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2H-pyrido<4,3-b><1,4>thiazin-3(4H)-one
• 英文别名: 2H-pyrido<4,3-b>-1,4-thiazine-3(4H)-one；4H-pyrido[4,3-b][1,4]thiazin-3-one；2H-Pyrido<4,3-b><1,4>thiazin-3(4H)-on；1,3,6-Pyrido-4,5-dihydro-4-oxo-thiazin；2H-Pyrido[4,3-b][1,4]thiazin-3(4H)-one
• CAS: 18504-86-4
• 化学式: C₇H₆N₂OS
• mdl: MFCD22196484
• 分子量: 166.203
• InChiKey: GUGWLRYNQDGMSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-206 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  399.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-pyrido<4,3-b><1,4>thiazin-3(4H)-one 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 4-carbethoxymethyl-1,1,6-trioxo-2H-pyrido<4,3-b><1,4>thiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Dunn, A. D.; Norrie, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 4, p. 444 - 452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-硝基吡啶 在 铁粉 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2H-pyrido<4,3-b><1,4>thiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of HeterocyclicN-Hydroxylactams

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31202

文献信息

• Tetrahydroquinoline analogues as muscarinic agonists
  申请人：Skjaerbaek Niels

  公开号：US20050209226A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to tetrahydroquinoline compounds as muscarinic receptor agonists; compositions comprising the same; methods of inhibiting an activity of a muscarinic receptor with said compounds; methods of treating a disease condition associated with a muscarinic receptor using said compounds; and methods for identifying a subject suitable for treatment using said compounds.

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为肌肉舒张剂；包含这些化合物的组合物；使用这些化合物抑制肌肉受体活性的方法；使用这些化合物治疗与肌肉受体相关的疾病状况的方法；以及使用这些化合物鉴定适合治疗的对象的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021058416A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, L, Q, U, V, W, X, Z, m, n, and R1 to R4 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中A、L、Q、U、V、W、X、Z、m、n以及R1到R4如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的过程以及使用这些化合物的方法。
• Muscarinic agonists
  申请人：Skjaerbaek Niels

  公开号：US20060199810A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The present invention relates to tetrahydroquinoline compounds as muscarinic receptor agonists; compositions comprising the same; methods of inhibiting an activity of a muscarinic receptor with said compounds; methods of treating a disease condition associated with a muscarinic receptor using said compounds; and methods for identifying a subject suitable for treatment using said compounds.

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为毒蕈碱受体激动剂；包含该化合物的组合物；使用该化合物抑制毒蕈碱受体活性的方法；使用该化合物治疗与毒蕈碱受体相关的疾病条件的方法；以及使用该化合物识别适合使用该化合物治疗的受试者的方法。
• TETRAHYDROQUINOLINE ANALOGUES AS MUSCARINIC AGONISTS
  申请人：Skjaerback Niels

  公开号：US20090239903A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to tetrahydroquinoline compounds as muscarinic receptor agonists; compositions comprising the same; methods of inhibiting an activity of a muscarinic receptor with said compounds; methods of treating a disease condition associated with a muscarinic receptor using said compounds; and methods for identifying a subject suitable for treatment using said compounds.

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为肌肉型乙酰胆碱受体激动剂；包含该化合物的组合物；使用该化合物抑制肌肉型乙酰胆碱受体活性的方法；使用该化合物治疗与肌肉型乙酰胆碱受体有关的疾病状态的方法；以及使用该化合物识别适合接受治疗的受试者的方法。
• Renin inhibitors and antiviral agents
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：EP0445467A1

  公开（公告）日：1991-09-11

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof: having renin inhibitor activity, a process for their preparation and their use as pharmaceuticals.

  具有肾素抑制活性的式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐类： 具有肾素抑制活性的式 (I) 化合物及其可接受的药用盐、其制备方法和药物用途。