(S)-(2-ethylhex-3-enyloxymethyl)benzene | 916501-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(2-ethylhex-3-enyloxymethyl)benzene
• 英文别名: [(E,2S)-2-ethylhex-3-enoxy]methylbenzene
• CAS: 916501-76-3
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: FNHXBQVTRIWBBY-KVEVGEHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(2-ethylhex-3-enyloxymethyl)benzene 在 Pd/V 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-ethylhexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Plakortone B and Analogs

  摘要：

  Use of a palladium-mediated alkoxycarbonylation/lactonization process provides a variable route to analogs of the plakortones. Four different analogs, including natural plakortone B, have been synthesized via this route.

  DOI：

  10.1021/ol0618656
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((benzyloxy)methyl)butan-1-ol 在 草酰氯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (S)-(2-ethylhex-3-enyloxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Plakortone B and Analogs

  摘要：

  Use of a palladium-mediated alkoxycarbonylation/lactonization process provides a variable route to analogs of the plakortones. Four different analogs, including natural plakortone B, have been synthesized via this route.

  DOI：

  10.1021/ol0618656

文献信息

• Synthesis of Plakortone B and Analogs
  作者：M. F. Semmelhack、Richard J. Hooley、Christina M. Kraml

  DOI：10.1021/ol0618656

  日期：2006.11.9

  Use of a palladium-mediated alkoxycarbonylation/lactonization process provides a variable route to analogs of the plakortones. Four different analogs, including natural plakortone B, have been synthesized via this route.