(S)-2-((benzyloxy)methyl)butan-1-ol | 219610-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-((benzyloxy)methyl)butan-1-ol
• 英文别名: (2S)-2-benzyloxymethyl-butan-1-ol；(S)-2-(benzyloxymethyl)-1-butanol；(S)-2-benzyloxymethyl-butanol；(2S)-2-(phenylmethoxymethyl)butan-1-ol
• CAS: 219610-75-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: JGPPRLBGJFRPIP-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  314.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((benzyloxy)methyl)butan-1-ol 在 palladium on activated charcoal 、 氯代二环己基硼烷 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 31.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成比通戈利德的简洁方法：（-）-比通戈利德B和E的总合成†

  摘要：

  描述了（-）-比通内酯B的第一全合成和（-）-比通内酯E的第二代全合成。该方法的基础包括一条收敛灵活的路线，其中包括布朗酰化，高度非对映选择性底物控制的帕特森抗羟醛反应，羟基定向的1,3-顺式/反还原，巴顿-麦康比脱氧和RCM反应。通过这种途径，可以容易地使用通用中间体13来合成比通戈利德A–E和富兰克林奈德A–C家族。

  DOI：

  10.1039/c4ob00250d
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(4S)-3-<(2'R)-2'-((benzyloxy)methyl)butanoyl>-4-benzyl-2-oxazolidinone 在 甲醇 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90.5%的产率得到(S)-2-((benzyloxy)methyl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过后期聚酮化合物组装、剪裁和 C-H 功能化实现基于泰内酯的大环内酯抗生素的化学酶促总合成和结构多样化

  摘要：

  聚酮合酶 (PKS) 是一种强大的催化平台，能够影响多个碳-碳键形成反应和氧化态调整。我们探索了产生 16 元泰乐菌素大环的两个末端 PKS 模块的功能，将它们用作泰内酯化学酶法合成中的生物催化剂，并在随后的阐述中完成了 juvenimicin、M-4365 和 rosamicin 类的首次全合成通过后期多样化开发大环内酯类抗生素。采用合成化学来生成可被倒数第二个 JuvEIV PKS 模块的 juvenimicin (Juv) 酮合酶接受的 tylactone 六酮链延长中间体。六酮化合物在体外通过两个完整的模块（JuvEIV 和 JuvEV）进行处理，其催化两个酮化合物单元的延伸和官能化，然后将所得八酮化合物环化成丁内酯。大环内酯化后，结合体内糖基化、选择性体外细胞色素 P450 介导的氧化和化学氧化，以少至 15 个线性步骤（总共 21 个）完成一系列大环内酯天然产物的可扩展构建。产率为

  DOI：

  10.1021/jacs.7b02875

文献信息

• Asymmetric ethylmagnesiation of alkenes using a novel zirconium catalyst
  作者：Louise Bell、Daniel C Brookings、Graham J Dawson、Richard J Whitby、Raymond V.H Jones、Michael C.H Standen

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00920-x

  日期：1998.11

  The novel C1-symmetric zirconocene CpCp∗ZrCl2 (Cp=C5H5, ) is a cheap, active, and effective catalyst for the asymmetric ethylmagnesiation of unactivated terminal alkenes.

  新颖Ç 1 -对称茂锆CPCP *的ZrCl 2（CP = C 5 H ^ 5，）是一种廉价，有效，并且有效的催化剂未活化末端烯烃的不对称ethylmagnesiation。
• Synthesis of Plakortone B and Analogs
  作者：M. F. Semmelhack、Richard J. Hooley、Christina M. Kraml

  DOI：10.1021/ol0618656

  日期：2006.11.9

  Use of a palladium-mediated alkoxycarbonylation/lactonization process provides a variable route to analogs of the plakortones. Four different analogs, including natural plakortone B, have been synthesized via this route.
• Synthetic studies of microtubule stabilizing agent peloruside A: an asymmetric synthesis of C10C24 segment
  作者：Arun K. Ghosh、Jae-Hun Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.08.023

  日期：2003.10

  An asymmetric synthesis of the C-10-C-24 fragment of the potent antitumor macrolide, peloruside A is described. All three stereogenic centers have been enantioselectively constructed utilizing Evans alkylation, Brown asymmetric allylboration, and a substrate controlled epoxide formation. Other key reactions involved Grubbs's ring-closing olefin metathesis and Ando's Z-selective olefination reaction. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Sefkow, Michael; Neidlein, Axel; Sommerfeld, Thimo, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 7, p. 719 - 730
  作者：Sefkow, Michael、Neidlein, Axel、Sommerfeld, Thimo、Sternfeld, Francine、Maestro, Miguel A.、Seebach, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Chemoenzymatic Total Synthesis and Structural Diversification of Tylactone-Based Macrolide Antibiotics through Late-Stage Polyketide Assembly, Tailoring, and C—H Functionalization
  作者：Andrew N. Lowell、Matthew D. DeMars、Samuel T. Slocum、Fengan Yu、Krithika Anand、Joseph A. Chemler、Nisha Korakavi、Jennifer K. Priessnitz、Sung Ryeol Park、Aaron A. Koch、Pamela J. Schultz、David H. Sherman

  DOI：10.1021/jacs.7b02875

  日期：2017.6.14

  Polyketide synthases (PKSs) represent a powerful catalytic platform capable of effecting multiple carbon-carbon bond forming reactions and oxidation state adjustments. We explored the functionality of two terminal PKS modules that produce the 16-membered tylosin macrocycle, using them as biocatalysts in the chemoenzymatic synthesis of tylactone and its subsequent elaboration to complete the first total

  聚酮合酶 (PKS) 是一种强大的催化平台，能够影响多个碳-碳键形成反应和氧化态调整。我们探索了产生 16 元泰乐菌素大环的两个末端 PKS 模块的功能，将它们用作泰内酯化学酶法合成中的生物催化剂，并在随后的阐述中完成了 juvenimicin、M-4365 和 rosamicin 类的首次全合成通过后期多样化开发大环内酯类抗生素。采用合成化学来生成可被倒数第二个 JuvEIV PKS 模块的 juvenimicin (Juv) 酮合酶接受的 tylactone 六酮链延长中间体。六酮化合物在体外通过两个完整的模块（JuvEIV 和 JuvEV）进行处理，其催化两个酮化合物单元的延伸和官能化，然后将所得八酮化合物环化成丁内酯。大环内酯化后，结合体内糖基化、选择性体外细胞色素 P450 介导的氧化和化学氧化，以少至 15 个线性步骤（总共 21 个）完成一系列大环内酯天然产物的可扩展构建。产率为