ethyl 2-methyl-2-phenylthiobut-3-enoate | 73311-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl 2-methyl-2-phenylthiobut-3-enoate
• 英文别名: Ethyl 2-methyl-2-phenylsulfanylbut-3-enoate
• CAS: 73311-61-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂S
• 分子量: 236.335
• InChiKey: ODRCIKCLEMDCPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-2-phenylthiobut-3-enoate 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以100%的产率得到(E)-ethyl 2-methyl-4-phenylthiobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  α-苯硫基巴豆酸酯的延伸烯酸酯的烷基化

  摘要：

  描述了由取代的α-苯基硫代丙酮酸酯形成烯酸酯阴离子的条件及其在α-碳原子上的烷基化的条件。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81858-4
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丁酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 甲烷磺酸 、 potassium tert-butylate 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 2-methyl-2-phenylthiobut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  α-苯硫基巴豆酸酯的延伸烯酸酯的烷基化

  摘要：

  描述了由取代的α-苯基硫代丙酮酸酯形成烯酸酯阴离子的条件及其在α-碳原子上的烷基化的条件。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81858-4

文献信息

• γ-Sulphenylation of αβ-unsaturated aldehydes, ketones, and esters: the use of O-silylated dienolates
  作者：Ian Fleming、Jon Goldhill、Ian Paterson

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)95363-8

  日期：1979.1

  Phenyl sulphenyl chloride is a γ-selective electrophile in its reaction with O-silylated dienolates.

  苯基亚硫酰氯在与O-甲硅烷基化的二烯酸酯反应中是一种γ-选择性亲电子试剂。
• Brownbridge, Peter; Durman, John; Hunt, Paul G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1947 - 1958
  作者：Brownbridge, Peter、Durman, John、Hunt, Paul G.、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——
• DURMAN, J.;HUNT, P. G.;WARREN, S., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 20, 2113-2116
  作者：DURMAN, J.、HUNT, P. G.、WARREN, S.

  DOI：——

  日期：——
• BROWNBRIDGE P.; DURMAN J.; HUNT P. G.; WARREN S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 11, 1947-1958
  作者：BROWNBRIDGE P.、 DURMAN J.、 HUNT P. G.、 WARREN S.

  DOI：——

  日期：——
• Alkylation of extended enolates from α-phenylthio crotonate esters
  作者：John Durman、Paul G Hunt、Stuart Warren

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81858-4

  日期：1983.1

  Conditions are described fro the formation of enolate anions from substituted α-phenylthiocronate esters and their alkylation at the α-carbon atom.

  描述了由取代的α-苯基硫代丙酮酸酯形成烯酸酯阴离子的条件及其在α-碳原子上的烷基化的条件。