6-amino-5-hydroxy-2,3-dimethylpyrimidin-4(3H)-one | 127535-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-amino-5-hydroxy-2,3-dimethylpyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2,3-Dimethyl-5-hydroxy-6-aminopyrimidine-4(3h)-one；6-amino-5-hydroxy-2,3-dimethylpyrimidin-4-one
• CAS: 127535-82-4
• 化学式: C₆H₉N₃O₂
• 分子量: 155.156
• InChiKey: PFRGIIWKHBMPFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  234.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-5-hydroxy-2,3-dimethylpyrimidin-4(3H)-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 8-ethoxycarbonylmethyl-2,3-dimethyl-6,7-dihydropyrimido<5,4-b><1,4>oxazin-4,7(3H,8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并[5,4- b ] [1,4]恶嗪酮和1,4-二恶英[2,3- d ]嘧啶的合成及强心活性

  摘要：

  从6-氨基-2,3-二甲基-4（3 H）-嘧啶酮（1）获得了新的嘧啶并[5,4- b ] [1,4]恶嗪酮4a-c和6a，b，7a，c。和4-取代的嘧啶并[5,4-b] [1,4] oxazinones 5，图7A，分别，而新颖的环系统1,4-二恶英并[2,3-的衍生物8A-E d ]嘧啶开始制备从2b开始。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270207
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-2,3-dimethylpyrimidine-4(3H)-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 ammonium persulfate 作用下， 反应 2.33h， 生成 6-amino-5-hydroxy-2,3-dimethylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并[5,4- b ] [1,4]恶嗪酮和1,4-二恶英[2,3- d ]嘧啶的合成及强心活性

  摘要：

  从6-氨基-2,3-二甲基-4（3 H）-嘧啶酮（1）获得了新的嘧啶并[5,4- b ] [1,4]恶嗪酮4a-c和6a，b，7a，c。和4-取代的嘧啶并[5,4-b] [1,4] oxazinones 5，图7A，分别，而新颖的环系统1,4-二恶英并[2,3-的衍生物8A-E d ]嘧啶开始制备从2b开始。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270207

文献信息

• MATYUS, PETER;MAKK, NANDOR;TEGDES, ANIKO;KOSARY, JUDIT;KASZTREINER, ENDRE+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 151-155
  作者：MATYUS, PETER、MAKK, NANDOR、TEGDES, ANIKO、KOSARY, JUDIT、KASZTREINER, ENDRE+

  DOI：——

  日期：——
• CuCl2-Mediated Hydroxylation of 2,3-Dimethyl-5-hydroxy-6-aminopyrimidine-4(3H)-one with Molecular Oxygen in Aqueous and Non-Aqueous Solutions
  作者：V. Yu. Mishinkin、S. A. Grabovskii、N. N. Kabal’nova、Yu. I. Murinov

  DOI：10.1134/s107036321903006x

  日期：2019.3

  The catalytic hydroxylation of 2,3-dimethyl-5-hydroxy-6-aminopyrimidine-4(3H)-one in an aqueous solution in the presence of copper(II) ions and oxygen proceeds with the formation of 2,3-dimethyl-5,5,6-trihydroxy-6-aminopyrimidine-4-(3H)-one.