6-amino-2,3-dimethylpyrimidine-4(3H)-one | 83717-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-amino-2,3-dimethylpyrimidine-4(3H)-one
• 英文别名: 4-Amino-1,2-dimethylpyrimidin-6-one；6-amino-2,3-dimethyl-3H-pyrimidin-4-one；6-Amino-2,3-dimethyl-3H-pyrimidin-4-on；6-Amino-2,3-dimethylpyrimidin-4-one
• CAS: 83717-80-0
• 化学式: C₆H₉N₃O
• mdl: MFCD19204924
• 分子量: 139.157
• InChiKey: ULTATQBHJFHKBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  227.7±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-2,3-dimethylpyrimidine-4(3H)-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 ammonium persulfate 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 8-ethoxycarbonylmethyl-2,3-dimethyl-6,7-dihydropyrimido<5,4-b><1,4>oxazin-4,7(3H,8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并[5,4- b ] [1,4]恶嗪酮和1,4-二恶英[2,3- d ]嘧啶的合成及强心活性

  摘要：

  从6-氨基-2,3-二甲基-4（3 H）-嘧啶酮（1）获得了新的嘧啶并[5,4- b ] [1,4]恶嗪酮4a-c和6a，b，7a，c。和4-取代的嘧啶并[5,4-b] [1,4] oxazinones 5，图7A，分别，而新颖的环系统1,4-二恶英并[2,3-的衍生物8A-E d ]嘧啶开始制备从2b开始。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270207
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-2,3-dimethyl-4H-pyrimidin-4-ol 、 硫酸二甲酯 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COBURN, R. A.;TAYLOR, M. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 3, 567-572

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Coburn, Robert A.; Taylor, Michael D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 567 - 572
  作者：Coburn, Robert A.、Taylor, Michael D.

  DOI：——

  日期：——
• Hirano; Yonemoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 234,236
  作者：Hirano、Yonemoto

  DOI：——

  日期：——
• MATYUS, PETER;MAKK, NANDOR;TEGDES, ANIKO;KOSARY, JUDIT;KASZTREINER, ENDRE+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 151-155
  作者：MATYUS, PETER、MAKK, NANDOR、TEGDES, ANIKO、KOSARY, JUDIT、KASZTREINER, ENDRE+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and cardiotonic activity of pyrimido[5,4-<i>b</i>][1,4]oxazinones and 1,4-dioxino[2,3-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Péter Mátyus、Nándor Makk、Anikó Tegdes、Judit Kosáry、Endre Kasztreiner、Benjamin Podányi、György Rabloczky、Mária Kiirthy

  DOI：10.1002/jhet.5570270207

  日期：1990.2

  The new pyrimido[5,4-b][1,4]oxazinones 4a-c and 6a,b, 7a,c were obtained from 6-amino-2,3-dimethyl-4(3H)-pyrimidone (1) and 4-substituted pyrimido[5,4–6][1,4]oxazinones 5, 7a, respectively, while derivatives 8a-e of the novel ring system 1,4-dioxino[2,3-d]pyrimidine were prepared starting from 2b.

  从6-氨基-2,3-二甲基-4（3 H）-嘧啶酮（1）获得了新的嘧啶并[5,4- b ] [1,4]恶嗪酮4a-c和6a，b，7a，c。和4-取代的嘧啶并[5,4-b] [1,4] oxazinones 5，图7A，分别，而新颖的环系统1,4-二恶英并[2,3-的衍生物8A-E d ]嘧啶开始制备从2b开始。
• COBURN, R. A.;TAYLOR, M. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 3, 567-572
  作者：COBURN, R. A.、TAYLOR, M. D.

  DOI：——

  日期：——