5-amino-3,4-diphenylselenolo[2,3-c]pyridazine-6-carbonitrile | 1073463-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-amino-3,4-diphenylselenolo[2,3-c]pyridazine-6-carbonitrile
• 英文别名: 5-amino-3,4-diphenylselenopheno[2,3-c]pyridazine-6-carbonitrile
• CAS: 1073463-93-0
• 化学式: C₁₉H₁₂N₄Se
• 分子量: 375.291
• InChiKey: SPUVWRLKJKDWKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-3,4-diphenylselenolo[2,3-c]pyridazine-6-carbonitrile 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 9.0h， 生成 7-[4-(N-4,6-dimethylpyrimidin-2-ylsulfamoyl)phenyl]-7,8-dihydro-8-oxo-3,4-diphenylpyrimido[4',5':4,5]selenolo[2,3-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  新型含硒磺胺类药物的合成及其抗菌活性

  摘要：

  3-[4-(N-取代氨磺酰基)苯基]-3,4-dihydro-4-oxo-7,9-二甲基吡啶-do[3',2':4,5]selenolo[3,2-的合成d]嘧啶，7-[4-(N-取代氨磺酰基)苯基]-7,8-dihydro-8-oxo-3,4-diphenylpyrimido[4',5':4,5]selenolo [2,3- c]哒嗪和 1-[4-(N-取代氨磺酰基)苯基]-1,11-二氢 11-氧代-4-甲基嘧啶[4',5':4,5]硒并[2,3-b]喹啉被报道。4-氨基-N-嘧啶-2-基苯磺酰胺(a)、4-氨基-N-(2,6-二甲基嘧啶-4-基)苯磺酰胺(b)、N-[(4-氨基苯基)磺酰基]乙酰胺(c) 以硒代吡啶的 N-乙氧基亚甲基氨基为原料，分别从 1-氨基-N4-取代的磺胺类药物获得硒代哒嗪和硒代喹啉衍生物。光谱数据（IR、1H NMR、13C NMR 和质谱）证实了新合成化合物

  DOI：

  10.1134/s1068162010030131
• 作为产物：
  描述：

  3-((cyanomethyl)selanyl)-5,6-diphenylpyridazine-4-carbonitrile 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到5-amino-3,4-diphenylselenolo[2,3-c]pyridazine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  含硒杂环：一些新的4-氰基哒嗪-3（2H）硒酮衍生物的合成，抗炎，镇痛和抗微生物活性。

  摘要：

  由新的4-氰基-5,6-二苯基哒嗪-3制备了一系列新的硒代硒代[2,3-c]哒嗪和嘧啶基[4'，5'：4,5]硒代烯[2,3-c]哒嗪衍生物（2H）硒酮（2）。元素分析，IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据证实了新合成化合物的结构。研究了某些选定的化合物2、4a，b，6a-c和11a的抗炎活性。筛选显示出与标准药物消炎痛相当的活性的化合物4b和6a-c的镇痛活性。另外，测试了最具活性的化合物的急性毒性。此外，对某些测试化合物4b，6a，6b和6c的抗菌和抗真菌活性进行了筛选。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.12.006

文献信息

• Synthesis and reactions of some new selenolo[2,3-c]pyridazines
  作者：S. H. Abdel-Hafez、M. I. Abdel-Monem、M. G. Mohamed、F. M. Abdelrazek、S. A. M. Metwally

  DOI：10.1007/s10593-011-0765-5

  日期：2011.6

  New series of selenolo[2,3-c]pyridazine and pyrimido[4',5':4,5]selenolo[2,3-c]pyridazine derivatives were prepared from 4-cyano-5,6-diphenylpyridazine-3(2H)-selenone. Elemental analysis, IR, 1H NMR, and mass spectra confirmed the structures of the newly synthesized compounds.

  由4-氰基-5,6-二苯基哒嗪-3（）制备了一系列新的硒代硒代[2,3- c ]哒嗪和嘧啶基[4'，5'：4,5]硒代烯酮[2,3- c ]哒嗪衍生物2H）-硒酮。元素分析，IR，1 H NMR和质谱证实了新合成化合物的结构。
• Synthesis of novel selenium containing sulfa drugs and their antibacterial activities
  作者：Sh. H. Abdel-Hafez

  DOI：10.1134/s1068162010030131

  日期：2010.5

  Spectroscopic data (IR, 1H NMR, 13C NMR and Mass spectral) confirmed the structure of the newly synthesized compounds. Substitutedpyrimidines, pyridazines and quinolines were screened for antibacterial activity against gram-positive and gram-negative bacteria. Selenolo derivative of N-[(4-aminophenyl)sulfonyl] acetamide (substitutent of sulfacetamide c) showed strong bactericidal effect against all

  3-[4-(N-取代氨磺酰基)苯基]-3,4-dihydro-4-oxo-7,9-二甲基吡啶-do[3',2':4,5]selenolo[3,2-的合成d]嘧啶，7-[4-(N-取代氨磺酰基)苯基]-7,8-dihydro-8-oxo-3,4-diphenylpyrimido[4',5':4,5]selenolo [2,3- c]哒嗪和 1-[4-(N-取代氨磺酰基)苯基]-1,11-二氢 11-氧代-4-甲基嘧啶[4',5':4,5]硒并[2,3-b]喹啉被报道。4-氨基-N-嘧啶-2-基苯磺酰胺(a)、4-氨基-N-(2,6-二甲基嘧啶-4-基)苯磺酰胺(b)、N-[(4-氨基苯基)磺酰基]乙酰胺(c) 以硒代吡啶的 N-乙氧基亚甲基氨基为原料，分别从 1-氨基-N4-取代的磺胺类药物获得硒代哒嗪和硒代喹啉衍生物。光谱数据（IR、1H NMR、13C NMR 和质谱）证实了新合成化合物
• Selenium containing heterocycles: Synthesis, anti-inflammatory, analgesic and anti-microbial activities of some new 4-cyanopyridazine-3(2H)selenone derivatives
  作者：Sh.H. Abdel-Hafez

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.12.006

  日期：2008.9

  New series of selenolo[2,3-c]pyridazine and pyrimido[4',5':4,5]selenolo[2,3-c] pyridazine derivatives were prepared from new 4-cyano-5,6-diphenylpyridazine-3(2H)selenone (2). Elemental analysis, IR, 1H NMR, 13C NMR and mass spectral data confirmed the structure of the newly synthesized compounds. Some selected compounds 2, 4a,b, 6a-c, and 11a were investigated for their anti-inflammatory activity.

  由新的4-氰基-5,6-二苯基哒嗪-3制备了一系列新的硒代硒代[2,3-c]哒嗪和嘧啶基[4'，5'：4,5]硒代烯[2,3-c]哒嗪衍生物（2H）硒酮（2）。元素分析，IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据证实了新合成化合物的结构。研究了某些选定的化合物2、4a，b，6a-c和11a的抗炎活性。筛选显示出与标准药物消炎痛相当的活性的化合物4b和6a-c的镇痛活性。另外，测试了最具活性的化合物的急性毒性。此外，对某些测试化合物4b，6a，6b和6c的抗菌和抗真菌活性进行了筛选。