N2-[(4-bromo-2-pyridinyl)methyl]-2-methylalaninamide | 1005189-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N2-[(4-bromo-2-pyridinyl)methyl]-2-methylalaninamide
• 英文别名: 2-[[(4-Bromo-2-pyridinyl)methyl]amino]-2-methylpropanamide；2-[(4-bromopyridin-2-yl)methylamino]-2-methylpropanamide
• CAS: 1005189-49-0
• 化学式: C₁₀H₁₄BrN₃O
• 分子量: 272.145
• InChiKey: RMQRKCQDJCINNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 N2-[(4-bromo-2-pyridinyl)methyl]-2-methylalaninamide 、 2-(三氟甲基)苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-methyl-N2-({4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-2-pyridinyl}methyl)alaninamide formate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/17691

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N2-[(4-bromo-2-pyridinyl)methyl]-2-methylalaninamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/17691

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Johnson Norbert Christopher

  公开号：US20080058391A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein; each of R 1 to R 4 is independently selected from hydrogen and C 1-4 alkyl and each of rings A and B independently is optionally further substituted by up to three substituents, each of which is independently selected from the group consisting of halogen, hydroxy, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkyl, C 1-5 alkanoyl, CF 3 , CF 3 O and cyano; with the proviso that ring A must contain at least one CF 3 group, are useful in the treatment of diseases and conditions mediated by modulation of use-dependent voltage-gated sodium channels.

  化合物式(I)及其药学上可接受的盐：其中，R1至R4中的每个独立地选择自氢和C1-4烷基，环A和环B中的每个独立地选择自最多三个取代基，每个取代基独立地选择自卤素、羟基、C1-4烷氧基、C1-4烷基、C1-5烷酰基、CF3、CF3O和氰基；但是环A必须至少含有一个CF3基团。这些化合物在通过调节使用依赖性电压门控钠通道介导的疾病和病况的治疗中是有用的。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIDINE UTILISÉS EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2008017691A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  [EN] Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein; each of R¹ to R⁴ is independently selected from hydrogen and C_1-4 alkyl, and each of rings A and B independently is optionally further substituted by up to three substituents, each of which is independently selected from the group consisting of halogen, hydroxy, C_1-4 aIkoxy, C_1-4 alkyl, C_1-5alkanoyl, CF₃, CF₃O and cyano; with the proviso that ring A must contain at least one CF₃group, are useful in the treatment of diseases and conditions mediated by modulation of use-dependent voltage-gated sodium channels.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) et des sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés. Dans la formule (I), chaque radical R¹ à R⁴ est indépendamment un atome d'hydrogène ou un alkyle en C_{1 à 4} et chacun des cycles A et B est indépendamment éventuellement substitué par jusqu'à trois substituants indépendamment choisis dans le groupe comprenant des atomes d'halogène et des groupes hydroxy, alkoxy en C_{1 à 4}, alkyle en C_{1 à 4}, alcanoyle en C_{1 à 5}, CF₃, CF₃O et cyano, le cycle A contenant obligatoirement au moins un groupe CF₃. De tels composés sont utiles pour traiter les maladies et les troubles associés à la modulation des canaux sodiques dépendants d'un potentiel d'action et de l'utilisation.
• WO2008/17691
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——