3-bromo-2-methoxyoctacetylnaringin | 1415983-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3-bromo-2-methoxyoctacetylnaringin
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4-diacetyloxy-6-[[5-acetyloxy-2-(4-acetyloxyphenyl)-3-bromo-2-methoxy-4-oxo-3H-chromen-7-yl]oxy]-5-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1415983-01-5
• 化学式: C₄₄H₄₉BrO₂₃
• 分子量: 1025.76
• InChiKey: PRIVCQGIQAOUHO-ASIGGMQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  283
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-methoxyoctacetylnaringin 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到3-Bromorhoifolin
  参考文献：
  名称：

  通过破坏糖苷配基的分子平面性增强黄酮苷的水溶性

  摘要：

  最近，通过破坏分子平面性来增强水溶性的方法已被认为是小分子药物发现计划中的一种可行方法。我们将此策略应用于某些天然黄酮苷，尤其是薯os皂素，这是一种高度不溶的柠檬黄酮类药物，被指定为口服降血糖药。通过3-溴化或氯化破坏糖苷配基部分的平面度，得到3-溴-和3-氯二恶英，与母体化合物相比，溶解度显着增加。

  DOI：

  10.1021/np300460a
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 Octaacetyl (apigenin 7-neohesperidosid) 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到3-bromo-2-methoxyoctacetylnaringin
  参考文献：
  名称：

  通过破坏糖苷配基的分子平面性增强黄酮苷的水溶性

  摘要：

  最近，通过破坏分子平面性来增强水溶性的方法已被认为是小分子药物发现计划中的一种可行方法。我们将此策略应用于某些天然黄酮苷，尤其是薯os皂素，这是一种高度不溶的柠檬黄酮类药物，被指定为口服降血糖药。通过3-溴化或氯化破坏糖苷配基部分的平面度，得到3-溴-和3-氯二恶英，与母体化合物相比，溶解度显着增加。

  DOI：

  10.1021/np300460a