4-ethoxycarbonyl-1-tri-isopropylsilylindole | 112447-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-ethoxycarbonyl-1-tri-isopropylsilylindole
• 英文别名: Ethyl 1-[tri(propan-2-yl)silyl]-1H-indole-4-carboxylate；ethyl 1-tri(propan-2-yl)silylindole-4-carboxylate
• CAS: 112447-71-9
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₂Si
• 分子量: 345.557
• InChiKey: QOVGGTUBOAZGIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxycarbonyl-1-tri-isopropylsilylindole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以88%的产率得到吲哚-4-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过2-（2-苯基亚磺酰基乙烯基）吡咯的合成4-酰基吲哚。

  摘要：

  通过将1-三异丙基甲硅烷基-反式-2-（2-苯基亚磺酰基乙烯基）-吡咯与缺电子的乙炔进行[4π+2π]环加成，然后将环加合物与氟离子进行N-脱甲硅烷基化反应，可以轻松获得4-环戊二烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96324-x
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-ethoxycarbonyl-1-tri-isopropylsilylindole
  参考文献：
  名称：

  通过芳基羰基铬（0）配合物合成4-取代的吲哚

  摘要：

  三羰基-η的锂化6（1-三isopropyisilylindote）铬（0）和η - 6 -随后的亲电骤冷（1 -三isopropylsilyl -3- methoxymethylindole）tricarbonylchromium（0）生产的系列4-取代的吲哚的复合体。对于4-酰基，-烯丙基和-烯基类似物，硫硫基物种的金属转移成相应的铜配合物，并与适当的卤化物反应（在烯基情况下为钯催化）总共有4-替代品。将复合物解复合和去甲硅烷基化以产生中等至良好的总产率的4-取代的吲哚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86105-6

文献信息

• MUCHOWSKI, JOSEPH M.;SCHELLER, MARKUS E., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 30, 3453-3456
  作者：MUCHOWSKI, JOSEPH M.、SCHELLER, MARKUS E.

  DOI：——

  日期：——
• BESWICK, P. J.;GREENWOOD, C. S.;MOWLEM, T. J.;WIDDOWSON, D. A., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 23, C. 7325-7334
  作者：BESWICK, P. J.、GREENWOOD, C. S.、MOWLEM, T. J.、WIDDOWSON, D. A.

  DOI：——

  日期：——