N-formyl-4-hydroxy-2-(1-phenyltetrazol-5-yloxy)morphinan-6-one | 83924-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: N-formyl-4-hydroxy-2-(1-phenyltetrazol-5-yloxy)morphinan-6-one
• 英文别名: (+/-)-4-hydroxy-2-(1-phenyltetrazolyloxy)-N-formyl-morphinan-6-one；(+/-)-4-Hydroxy-2-(1-phenyltetrazolyloxy)-N formyl-morphinan-6-one；(1S,9R,10R)-3-hydroxy-13-oxo-5-(1-phenyltetrazol-5-yl)oxy-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene-17-carbaldehyde
• CAS: 83924-94-1
• 化学式: C₂₄H₂₃N₅O₄
• 分子量: 445.478
• InChiKey: SSCUEKXISLQVAJ-ROKPMTFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formyl-4-hydroxy-2-(1-phenyltetrazol-5-yloxy)morphinan-6-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0~65.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 66.0h， 生成 (+/-)-6α-acetoxy-N-formyl-4-hydroxymorphinan
  参考文献：
  名称：

  Hsu, Fu-Lian; Rice, Kenner C.; Brossi, Arnold, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 11, p. 2109 - 2114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-苯基-1H-四唑 、 potassium carbonate 、 2,4-dihydroxy-N-formylmorphinan-6-one 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-formyl-4-hydroxy-2-(1-phenyltetrazol-5-yloxy)morphinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  6-Keto-morphinan analgesics

  摘要：

  这项专利申请描述了新型和高效的吗啡类镇痛剂的制备和性质。这些化合物包括麻醉药激动剂和麻醉药拮抗剂，并由以下公式代表：##STR1## R.sub.1 =OCH.sub.3, OCOCH.sub.3, H R.sub.2 =CH.sub.3, CH.sub.2 --CH.dbd.CH.sub.2, ##STR2## CH.sub.2 CH.sub.2 C.sub.6 H.sub.5

  公开号：

  US04388463A1

文献信息

• US4388463A
  申请人：——

  公开号：US4388463A

  公开（公告）日：1983-06-14
• US4393183A
  申请人：——

  公开号：US4393183A

  公开（公告）日：1983-07-12