(2R,3R,4S,5S)-2-hydroxymethyl-3,4-O-isopropylidene-5-(tert-butoxycarbonylmethyl)pyrrolidine | 698394-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5S)-2-hydroxymethyl-3,4-O-isopropylidene-5-(tert-butoxycarbonylmethyl)pyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl 2-[(3aR,4R,6S,6aS)-4-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-6-yl]acetate
• CAS: 698394-54-6
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₅
• 分子量: 287.356
• InChiKey: UOSNWEMQRLRQJU-BSJXLVFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  77.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S)-2-hydroxymethyl-3,4-O-isopropylidene-5-(tert-butoxycarbonylmethyl)pyrrolidine 在 三氟乙酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  碘介导的闭环烯烃碘胺化与 N-脱苄基化不对称合成多羟基吡咯烷

  摘要：

  碘介导的闭环烯烃碘胺化与 N-脱苄基化方案为从同手性 β-氨基酸衍生物不对称合成多羟基吡咯烷提供了直接途径。

  DOI：

  10.1055/s-2004-820031
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S)-2-acetoxymethyl-3,4-O-isopropylidene-5-(tert-butoxycarbonylmethyl)pyrrolidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R,3R,4S,5S)-2-hydroxymethyl-3,4-O-isopropylidene-5-(tert-butoxycarbonylmethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  碘介导的闭环烯烃碘胺化与 N-脱苄基化不对称合成多羟基吡咯烷

  摘要：

  碘介导的闭环烯烃碘胺化与 N-脱苄基化方案为从同手性 β-氨基酸衍生物不对称合成多羟基吡咯烷提供了直接途径。

  DOI：

  10.1055/s-2004-820031

文献信息

• Iodine-mediated ring-closing iodoamination with concomitant N-debenzylation for the asymmetric synthesis of polyhydroxylated pyrrolidines
  作者：Stephen G. Davies、Rebecca L. Nicholson、Paul D. Price、Paul M. Roberts、Angela J. Russell、Edward D. Savory、Andrew D. Smith、James E. Thomson

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.02.014

  日期：2009.5

  Treatment of a range of homochiral unsaturated beta-amino esters (containing a cis-dioxolane unit) with iodine promotes a novel ring-closing alkene iodoamination reaction which proceeds with concomitant N-debenzylation, providing a simple and stereoselective route to iodomethyl pyrrolidines. Functional group interconversion of the resulting iodomethyl pyrrolidines upon treatment with AgOAc proceeds via the corresponding aziridinium ion, with Subsequent deprotection giving access to polyhydroxylated pyrrolidines. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.