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(+)-5,5'-[(2R,3R)-2,3-bis(methoxymethyl)-1,4-butanediyl]bis(1,3-dioxole) | 81410-44-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-5,5'-[(2R,3R)-2,3-bis(methoxymethyl)-1,4-butanediyl]bis(1,3-dioxole)
英文别名
5-[(2R,3R)-3-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-4-methoxy-2-(methoxymethyl)butyl]-1,3-benzodioxole
(+)-5,5'-[(2R,3R)-2,3-bis(methoxymethyl)-1,4-butanediyl]bis(1,3-dioxole)化学式
CAS
81410-44-8
化学式
C22H26O6
mdl
——
分子量
386.445
InChiKey
NQFDLHKMNTXMAG-ROUUACIJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (-)-2-(3,4-methylenedioxybenzyl)-3-(3,4-methylenedioxybenzylidene)succinic acid quinine salt 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 反应 65.0h, 生成 (+)-5,5'-[(2R,3R)-2,3-bis(methoxymethyl)-1,4-butanediyl]bis(1,3-dioxole)
    参考文献:
    名称:
    赤型-北二氢愈创木酸,苏-(-)-柔红素及其类似物的合成及生物活性
    摘要:
    介绍了赤藓-北二氢愈创木酸,苏-(-)-saururenin及其类似物的总合成的全部细节。合成基于统一的合成策略,包括Stobbe反应,烷基化以构建木脂素骨架以及拆分苏型和赤型异构体。从简单的芳香族前体以八到九个步骤完成了合成,并通过这种途径获得了13个木脂素。在合成的木脂素中,有七种木脂素是天然产物。此外,七个天然产物中的三个是首次合成的。检查了13种木脂素对人上皮细胞,HSV-1基因和人白血病,肝,前列腺,胃和乳腺癌细胞中HIV Tat反式激活的影响。
    DOI:
    10.2298/jsc090410108x
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文献信息

  • New lignans from the heartwood of cleistanthus collinus
    作者:A.S.R. Anjaneyulu、P.Atchuta Ramaiah、L.Ramachandra Row、R. Venkateswarlu、A. Pelter、R.S. Ward
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)98893-3
    日期:1981.1
    The isolation and characterisation of five new compounds and nine known compounds from the heartwood of Cleistanthus collinus are reported. The new compounds are wodeshiol 16,3,4-dihydrotaiwanin C 20, and three new glycosides 24, 25 and 26 of diphyllin and taiwanin E The 1H and 13C NMR spectra of these compounds are also reported.
    据报道,从Cleistanthus collinus的心材中分离并鉴定了五种新化合物和九种已知化合物。这些新化合物是wodeshiol 16,3,4- dihydrotaiwaninÇ 20,和三个新的苷24,25和26山荷叶素的和taiwanin E中的1 H和13这些化合物的C NMR谱也报道。
  • Synthesis and bioactivity of erythro-nordihydroguaiaretic acid, threo-(-)-saururenin and their analogues
    作者:Yamu Xia、Yuanyuan Zhang、Wei Wang、Yining Ding、Rui He
    DOI:10.2298/jsc090410108x
    日期:——
    Full details of the total syntheses of erythro-nordihydroguaiaretic acid, threo-(-)-saururenin and their analogues are presented. The syntheses were based on a unified synthetic strategy involving the Stobbe reaction, alkylation to construct the skeleton of lignans and resolution of the threo- and erythro-iso- mers. The syntheses were achieved in eight to nine steps from simple aromatic precursors
    介绍了赤藓-北二氢愈创木酸,苏-(-)-saururenin及其类似物的总合成的全部细节。合成基于统一的合成策略,包括Stobbe反应,烷基化以构建木脂素骨架以及拆分苏型和赤型异构体。从简单的芳香族前体以八到九个步骤完成了合成,并通过这种途径获得了13个木脂素。在合成的木脂素中,有七种木脂素是天然产物。此外,七个天然产物中的三个是首次合成的。检查了13种木脂素对人上皮细胞,HSV-1基因和人白血病,肝,前列腺,胃和乳腺癌细胞中HIV Tat反式激活的影响。
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