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(5-Amino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-imidazolidin-2-ylidene-acetic acid ethyl ester | 170029-92-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5-Amino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-imidazolidin-2-ylidene-acetic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 2-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-imidazolidin-2-ylideneacetate
(5-Amino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-imidazolidin-2-ylidene-acetic acid ethyl ester化学式
CAS
170029-92-2
化学式
C9H13N5O2S
mdl
——
分子量
255.301
InChiKey
QFRJQVRQNNNATI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2'-溴-4-氯苯乙酮(5-Amino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-imidazolidin-2-ylidene-acetic acid ethyl ester乙醇 为溶剂, 生成 Ethyl 2-[6-(4-chlorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-2-yl]-2-imidazolidin-2-ylideneacetate
    参考文献:
    名称:
    Tetraazaacenaphthene, tetraazaphenalene and 1,3,4-thiadiazole derivatives as potential leishmanicides
    摘要:
    Synthesis and leishmanicidal activity of 1,3-dithiolanes (2a,b), 1,3-dithiane (2c), tetraazaacenaphthene (4a-h) and tetraazaphenalene imidazolidin-2-ylidene (5a,6a,b) and hexahydropyrimidin-2-ylidene (5b) derivatives are described. Some of the screened compounds have demonstrated significant leishmanicidal activity in in vitro and in vivo evaluations. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(97)00086-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Tetraazaacenaphthene, tetraazaphenalene and 1,3,4-thiadiazole derivatives as potential leishmanicides
    摘要:
    Synthesis and leishmanicidal activity of 1,3-dithiolanes (2a,b), 1,3-dithiane (2c), tetraazaacenaphthene (4a-h) and tetraazaphenalene imidazolidin-2-ylidene (5a,6a,b) and hexahydropyrimidin-2-ylidene (5b) derivatives are described. Some of the screened compounds have demonstrated significant leishmanicidal activity in in vitro and in vivo evaluations. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(97)00086-3
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