tert-butyl (5-bromo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)(tertbutoxycarbonyl)carbamate | 1222105-50-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl (5-bromo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)(tertbutoxycarbonyl)carbamate
• 英文别名: di-tert-butyl [5-bromo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]imide dicarbonate；Di-tert-butyl (5-bromo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)iminodicarbonate；tert-butyl N-[5-bromo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1222105-50-1
• 化学式: C₁₅H₁₉BrF₃N₃O₄
• 分子量: 442.233
• InChiKey: IJJFIYBWQKUKQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (5-bromo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)(tertbutoxycarbonyl)carbamate 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl N-[5-acetyl-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] cGAS ANTAGONIST COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU CGAS

  摘要：

  揭示了一种新型化合物的化学式（I），这些化合物是cGAS拮抗剂，涉及到这些化合物的制备方法、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在医学治疗中的应用。

  公开号：

  WO2017176812A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-4-三氟甲基嘧啶 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (5-bromo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)(tertbutoxycarbonyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  MORPHOLINOPURINE DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种新型化合物，它抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和/或哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），并表现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种由以下式（1）表示的化合物，具有各种取代基，可抑制PI3K和/或mTOR，并表现出抗肿瘤活性： 其中R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、Rc和X的含义与规范中定义的含义相同。

  公开号：

  US20100130492A1

文献信息

• Investigation of morpholine isosters for the development of a potent, selective and metabolically stable mTOR kinase inhibitor
  作者：Martina De Pascale、Lukas Bissegger、Chiara Tarantelli、Florent Beaufils、Alessandro Prescimone、Hayget Mohamed Seid Hedad、Omar Kayali、Clara Orbegozo、Luka Raguž、Thorsten Schaefer、Paul Hebeisen、Francesco Bertoni、Matthias P. Wymann、Chiara Borsari

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.115038

  日期：2023.2

  Upregulation of mechanistic target of rapamycin (mTOR) signaling drives various types of cancers and neurological diseases. Rapamycin and its analogues (rapalogs) are first generation mTOR inhibitors, and selectively block mTOR complex 1 (TORC1) by an allosteric mechanism. In contrast, second generation ATP-binding site inhibitors of mTOR kinase (TORKi) target both TORC1 and TORC2. Here, we explore 3,6-dihydro-2H-pyran

  雷帕霉素 (mTOR) 信号转导机制靶标的上调驱动各种类型的癌症和神经系统疾病。雷帕霉素及其类似物 (rapalogs) 是第一代 mTOR 抑制剂，可通过变构机制选择性地阻断 mTOR 复合物 1 (TORC1)。相反，mTOR 激酶的第二代 ATP 结合位点抑制剂 (TORKi) 靶向 TORC1 和 TORC2。在这里，我们探索了 3,6-dihydro-2 H - pyran (DHP) 和 tetrahydro-2 H - pyran (THP) 作为吗啉部分的电子等排体，从而为 TORKi 生成打开了一个新的化学空间。制备了 DHP 和 THP 取代的三嗪库，分子建模为构效关系研究提供了合理依据。最后，化合物11b[5-(4-(3-oxa-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-6-(tetrahydro-2 H -pyran-4-yl)-1,3,5-triazin-2
• US8097622B2
  申请人：——

  公开号：US8097622B2

  公开（公告）日：2012-01-17
• US8309546B2
  申请人：——

  公开号：US8309546B2

  公开（公告）日：2012-11-13