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α-Methoxymethyl-α-propyl-malonsaeure | 69858-86-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-Methoxymethyl-α-propyl-malonsaeure
英文别名
2-(Methoxymethyl)-2-propylpropanedioic acid
α-Methoxymethyl-α-propyl-malonsaeure化学式
CAS
69858-86-2
化学式
C8H14O5
mdl
——
分子量
190.196
InChiKey
DMXOABUNRVHBQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    107-108 °C
  • 沸点:
    115 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    1.0109 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Stepanova,O.S. et al., Soviet progress in chemistry, 1979, vol. 45, # 2, p. 57 - 60
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    丙基丙二酸二乙酯potassium tert-butylate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 α-Methoxymethyl-α-propyl-malonsaeure
    参考文献:
    名称:
    布瓦西坦中间体的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种(R)‑4‑丙基‑4,5‑二氢呋喃‑2‑酮的制备方法,通过对羧酸化合物进行手性拆分,得到R构型羧酸化合物和S构型羧酸化合物;分别将R构型羧酸化合物和/或S构型羧酸化合物经反应得到(R)‑4‑丙基‑4,5‑二氢呋喃‑2‑酮。本发明的制备方法巧妙地设计了合成路线,将羧酸化合物经过拆分得到的两个光学纯异构体,分别经不同的反应路线综合利用,最终得到目标化合物,在保证光学纯度的同时提高了异构体的利用率,省去了对另一半异构体进行消旋化和再次拆分的繁琐步骤。
    公开号:
    CN108203419B
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Aldolen
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0129774A1
    公开(公告)日:1985-01-02
    Die Herstellung von neuen Etheraldolen der allgemeinen Formel (1) (R' und R2 Alkyl) gelingt durch Umsetzung von 2- Alkylacroleinen H2C = CHR2-CHO, Alkoholen R'OH und vorzugsweise wäßrigem Formaldehyd in Gegenwart eines tertiären Amins.
    通式(1)的新醚醛的制备方法如下 (R'和 R2 烷基)的方法是在叔胺存在下,使 2-烷基丙烯醛 H2C = CHR2-CHO、醇 R'OH 和最好是甲醛水溶液反应。
  • US4552985A
    申请人:——
    公开号:US4552985A
    公开(公告)日:1985-11-12
  • Stepanova,O.S. et al., Soviet progress in chemistry, 1979, vol. 45, # 2, p. 57 - 60
    作者:Stepanova,O.S. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • 布瓦西坦中间体的制备方法
    申请人:浙江京新药业股份有限公司
    公开号:CN108203419B
    公开(公告)日:2020-04-28
    本发明公开了一种(R)‑4‑丙基‑4,5‑二氢呋喃‑2‑酮的制备方法,通过对羧酸化合物进行手性拆分,得到R构型羧酸化合物和S构型羧酸化合物;分别将R构型羧酸化合物和/或S构型羧酸化合物经反应得到(R)‑4‑丙基‑4,5‑二氢呋喃‑2‑酮。本发明的制备方法巧妙地设计了合成路线,将羧酸化合物经过拆分得到的两个光学纯异构体,分别经不同的反应路线综合利用,最终得到目标化合物,在保证光学纯度的同时提高了异构体的利用率,省去了对另一半异构体进行消旋化和再次拆分的繁琐步骤。
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