2-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)acetyl chloride | 169156-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)acetyl chloride
• CAS: 169156-24-5
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₂
• 分子量: 219.067
• InChiKey: FBSSTXJDPMXEPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)acetyl chloride 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-取代的2-氨基-4,5-二芳基嘧啶作为腺苷A 1受体拮抗剂的合成及评价

  摘要：

  我们报告了腺苷A 1受体作为选择性拮抗剂的新的2-氨基-4,5-二芳基嘧啶的合成和生物学评估。它们所基于的支架是先前报道的3-氨基-5,6-二芳基-1,2,4-三嗪类化合物的重氮变异体，其成员具有亚纳摩尔亲和力，但对A 2A亚型的选择性有限。最初，在5-芳基环上建立相似的结构-亲和性关系，然后重点在于通过在N 2-位上引入取代基，同时保持纳摩尔亲和力，来提高在hA 1 AR处的选择性。具有反式的化合物3z4-羟基环取代基，被鉴定为一种有效的（ķ我（HA 1个AR）= 7.7纳米）和选择性的（ķ我（HA 2A AR）= 1389 nm）的拮抗剂在人腺苷A 1个受体。在A 1和A 2A亚型上进行计算对接，使4-羟基环己基取代基对选择性的影响合理化，与嘧啶5-位上的取代基的性质有关。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.09.081
• 作为产物：
  描述：

  (3-氯-4-甲氧基苯基)乙酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  N-取代的2-氨基-4,5-二芳基嘧啶作为腺苷A 1受体拮抗剂的合成及评价

  摘要：

  我们报告了腺苷A 1受体作为选择性拮抗剂的新的2-氨基-4,5-二芳基嘧啶的合成和生物学评估。它们所基于的支架是先前报道的3-氨基-5,6-二芳基-1,2,4-三嗪类化合物的重氮变异体，其成员具有亚纳摩尔亲和力，但对A 2A亚型的选择性有限。最初，在5-芳基环上建立相似的结构-亲和性关系，然后重点在于通过在N 2-位上引入取代基，同时保持纳摩尔亲和力，来提高在hA 1 AR处的选择性。具有反式的化合物3z4-羟基环取代基，被鉴定为一种有效的（ķ我（HA 1个AR）= 7.7纳米）和选择性的（ķ我（HA 2A AR）= 1389 nm）的拮抗剂在人腺苷A 1个受体。在A 1和A 2A亚型上进行计算对接，使4-羟基环己基取代基对选择性的影响合理化，与嘧啶5-位上的取代基的性质有关。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.09.081

文献信息

• Exalted Resonance Demands in the Substituent Effects on the Acetolyses of 2-Arylethyl Trifluoromethanesulfonates Destabilized by CN and CF₃Groups
  作者：Satoshi Usui、Shoko Tsuboya、Yukihiro Umezawa、Ken Hazama、Mutsuo Okamura

  DOI：10.1246/bcsj.82.254

  日期：2009.2.15

  Substituent effects on the acetolysis rates of 2-aryl-1-cyano-1-(trifluoromethyl)ethyl trifluoromethanesulfonates (α-OTf) and 2-aryl-2-cyano-2-(trifluoromethyl)ethyl trifluoromethanesulfonates (β-OTf) were investigated by using LArSR equation. The obtained ρ and r+ values were ρ = −3.28, r+ = 0.98 and ρ = −3.48, r+ = 0.93 for the acetolysis of α-OTf and β-OTf, respectively. The obtained ρ values are comparable to those for typical aryl-assisted solvolyses, but the r+ values are much larger. The large r+ values suggest that the ester bond cleavages in the deactivated aryl-assisted solvolyses are assisted by the strong participation of the β-aryl group.

  通过使用LArSR方程研究了2-芳基-1-氰基-1-(三氟甲基)乙基三氟甲烷磺酸酯（α-OTf）和2-芳基-2-氰基-2-(三氟甲基)乙基三氟甲烷磺酸酯（β-OTf）的醋酸解离速率的取代基效应。得到的ρ值和r+值分别为α-OTf的ρ = −3.28，r+ = 0.98，以及β-OTf的ρ = −3.48，r+ = 0.93。获得的ρ值与典型的芳基辅助的溶剂解离相当，但r+值要大得多。较大的r+值表明，在去活化的芳基辅助溶剂解离中，酯键的断裂得到了β-芳基团的强力参与的帮助。
• 6-Benzyl-2,3,4,7-tetrahydro-indolo[2,3-c]quinoline compounds useful as PDE5 inhibitors
  申请人：Nycomed GmbH

  公开号：EP1953159A1

  公开（公告）日：2008-08-06

  The compounds of formula (I) wherein R1 to R8 and R11 have the meanings as given in the description, the salts thereof, the N-oxides of the compounds and the salts thereof, and the stereoisomers of the compounds, the salts, the N-oxides of the compounds and the N-oxides of the salts thereof are effective inhibitors of the type 5 phosphodiesterase.

  式（I）中的化合物，其中R1至R8和R11的含义如描述中所示，其盐，化合物的N-氧化物及其盐，化合物的立体异构体，盐，化合物的N-氧化物及其盐的N-氧化物是有效的第5型磷酸二酯酶抑制剂。
• 6-BENZYL-2,3,4,7-TETRAHYDRO-INDOLO [2,3-C] QUINOLINE COMPOUNDS USEFUL AS PDE5 INHIBITORS
  申请人：Weinbrenner Steffen

  公开号：US20100120730A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The compounds of formula (I) wherein R1 to R8 and R11 have the meanings as given in the description, the salts thereof, the N-oxides of the compounds and the salts thereof, and the stereoisomers of the compounds, the salts, the N-oxides of the compounds and the N-oxides of the salts thereof are effective inhibitors of the type 5 phosphodiesterase.

  公式（I）中的化合物，其中R1至R8和R11的含义如说明中所述，其盐，化合物的N-氧化物及其盐，以及化合物，盐，化合物的N-氧化物和其盐的立体异构体是5型磷酸二酯酶的有效抑制剂。
• Org. Process Res. Dev. 1997, 1, 359-364
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• J. Med. Chem. 1989, 32, 1913-1921
  作者：

  DOI：——

  日期：——