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5,6,7,8,13,14-hexahydrobenzo[c][1,7]benzodiazecine | 881890-05-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,6,7,8,13,14-hexahydrobenzo[c][1,7]benzodiazecine
英文别名
——
5,6,7,8,13,14-hexahydrobenzo[c][1,7]benzodiazecine化学式
CAS
881890-05-7
化学式
C16H18N2
mdl
——
分子量
238.332
InChiKey
GNLJQUJDZDWDCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.94
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    24.06
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6,7,8,13,14-hexahydrobenzo[c][1,7]benzodiazecine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 14-methyl-6,7,8,13-tetrahydro-5H-benzo[c][1,7]benzodiazecine
    参考文献:
    名称:
    新型三环喹唑啉亚胺和相关的四环氮桥头化合物作为胆碱酯酶抑制剂,对丁酰胆碱酯酶具有选择性。
    摘要:
    合成了四环氮桥头化合物,二苯并二氮杂胺和三环喹唑啉亚胺,其中脂环环系统的大小以及喹唑啉亚胺部分和与亚胺氮原子相连的苯环之间的烷基链的长度被系统地改变,并且它们具有分别评估了乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶(AChE / BChE)的抑制作用。与加兰他敏和卡巴拉汀相比,已鉴定出中度和强效BChE抑制剂,它们对混合BChE表现出混合的亲和力或中度或高度选择性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2005.10.044
  • 作为产物:
    描述:
    5,6-dihydro-8H-isoquinolino[1,2-b]quinazolin-8-one硼烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以32%的产率得到5,6,7,8,13,14-hexahydrobenzo[c][1,7]benzodiazecine
    参考文献:
    名称:
    新型三环喹唑啉亚胺和相关的四环氮桥头化合物作为胆碱酯酶抑制剂,对丁酰胆碱酯酶具有选择性。
    摘要:
    合成了四环氮桥头化合物,二苯并二氮杂胺和三环喹唑啉亚胺,其中脂环环系统的大小以及喹唑啉亚胺部分和与亚胺氮原子相连的苯环之间的烷基链的长度被系统地改变,并且它们具有分别评估了乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶(AChE / BChE)的抑制作用。与加兰他敏和卡巴拉汀相比,已鉴定出中度和强效BChE抑制剂,它们对混合BChE表现出混合的亲和力或中度或高度选择性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2005.10.044
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