3-(benzo[b]thiophen-2-ylmethyl)benzo[b]thiophene | 41895-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-(benzo[b]thiophen-2-ylmethyl)benzo[b]thiophene
• 英文别名: 3--thianaphthen；2,3'-methanediyl-bis-benzo[b]thiophene；2-(1-Benzothiophen-3-ylmethyl)-1-benzothiophene；2-(1-benzothiophen-3-ylmethyl)-1-benzothiophene
• CAS: 41895-60-7
• 化学式: C₁₇H₁₂S₂
• 分子量: 280.414
• InChiKey: JGXQIJRZXMIYIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78.5-79.0 °C
• 沸点：
  455.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzo[b]thiophen-2-ylmethyl)benzo[b]thiophene 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 硝酸 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三苯基膦 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  디지털 위치 표시기

  摘要：

  在覆盖物(2)内包含由顶部和侧面以及基座(7)下方环绕的用于表示工具机身体或元件的运动位置的新型机身(1)，其中，所述机身(1)包括用于轴承座的中心套筒(3)、位置显示屏(4)、连接磁环(11)，并且在所述轴上提供与所述磁环(11)的运动相关的一对读取传感器和相关的电子印刷电路(9)，用于为所述电子印刷电路(9)供电的电池(6)的座(10)，以及与顶部相连接的反转基座套筒(13)以保护所述机身(1)内的元件的框架(12)，其特征在于提供用于完全密封尘埃和临时浸水的手段。

  公开号：

  KR20150004493U
• 作为产物：
  描述：

  3-甲醛苯并噻吩 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(benzo[b]thiophen-2-ylmethyl)benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Ynones的有机催化γ'[C（sp3）–H]功能化：苯并噻吩环戊烷化的不寻常方法

  摘要：

  摘要 描述了一种有效的有机催化方法，用于通过苯并噻吩的γ'[C（sp 3）–H]官能化苯并噻吩环化[ b ] 。将有机膦亲核地加到设计的炔酮上会生成基于杂芳基的邻二醌二甲烷（oQDMs），将其进行碳环化反应以提供各种环戊基稠合的苯并噻吩。该方法也构成了异常的有机膦催化的炔酮分子内氢烷基化反应。 描述了一种有效的有机催化方法，用于通过苯并噻吩的γ'[C（sp 3）–H]官能化苯并噻吩环化[ b ] 。将有机膦亲核地加到设计的炔酮上会生成基于杂芳基的邻二醌二甲烷（oQDMs），将其进行碳环化反应以提供各种环戊基稠合的苯并噻吩。该方法也构成了异常的有机膦催化的炔酮分子内氢烷基化反应。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591526