benzo[b]thiophen-2-yl(benzo[b]thiophen-3-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: benzo[b]thiophen-2-yl(benzo[b]thiophen-3-yl)methanone
• 英文别名: 1-Benzothiophen-2-yl(1-benzothiophen-3-yl)methanone
• 化学式: C₁₇H₁₀OS₂
• 分子量: 294.398
• InChiKey: NSJQEFBTLJZGPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[b]thiophen-2-yl(benzo[b]thiophen-3-yl)methanone 在 potassium tert-butylate 、 C₃₇H₄₂Cl₂N₂OP₂Ru 、 叔丁醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以96%的产率得到C₁₇H₁₂OS₂
  参考文献：
  名称：

  最小立体异构性Ru催化剂对重官能化二杂芳基和二芳基酮的不对称转移加氢

  摘要：

  使用具有最小立体感的Ru催化剂开发了高度官能化的二杂芳基和二芳基酮的高度对映选择性不对称转移氢化（ATH）。在结构上和电子上相似的基团连接在前手性中心上的各种酮底物都成功地还原成良好的至优异的对映选择性和产率。该方案可提供对手性二杂芳基甲醇和苯甲醇的实用而有效的途径，它们是药物和生物活性化合物的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03064
• 作为产物：
  描述：

  3-甲醛苯并噻吩 在 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 三氟乙酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 benzo[b]thiophen-2-yl(benzo[b]thiophen-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  디지털 위치 표시기

  摘要：

  在覆盖物(2)内包含由顶部和侧面以及基座(7)下方环绕的用于表示工具机身体或元件的运动位置的新型机身(1)，其中，所述机身(1)包括用于轴承座的中心套筒(3)、位置显示屏(4)、连接磁环(11)，并且在所述轴上提供与所述磁环(11)的运动相关的一对读取传感器和相关的电子印刷电路(9)，用于为所述电子印刷电路(9)供电的电池(6)的座(10)，以及与顶部相连接的反转基座套筒(13)以保护所述机身(1)内的元件的框架(12)，其特征在于提供用于完全密封尘埃和临时浸水的手段。

  公开号：

  KR20150004493U

文献信息

• A palladium-catalyzed C–H functionalization route to ketones <i>via</i> the oxidative coupling of arenes with carbon monoxide
  作者：Taleah M. Levesque、R. Garrison Kinney、Bruce A. Arndtsen

  DOI：10.1039/d0sc00085j

  日期：——

  development of a new palladium-catalyzed method to generate ketones via the oxidative coupling of two arenes and CO. This transformation is catalyzed by simple palladium salts, and is postulated to proceed via the conversion of arenes into high energy aroyl triflate electrophiles. Exploiting the latter can also allow the synthesis of unsymmetrical ketones from two different arenes.

  我们描述了一种新的钯催化方法的发展，该方法通过两个芳烃和一氧化碳的氧化偶联生成酮。这种转化是由简单的钯盐催化的，并且被认为是通过将芳烃转化为高能的芳基三氟甲磺酸酯亲电子试剂来进行的。利用后者还可以从两个不同的芳烃合成不对称的酮。