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1-溴-4-[2-(3-氯苯基)乙炔基]苯 | 832744-27-1

中文名称
1-溴-4-[2-(3-氯苯基)乙炔基]苯
中文别名
——
英文名称
1-((4-bromophenyl)ethynyl)-3-chlorobenzene
英文别名
1-[(4-Bromophenyl)ethynyl]-3-chlorobenzene;1-bromo-4-[2-(3-chlorophenyl)ethynyl]benzene
1-溴-4-[2-(3-氯苯基)乙炔基]苯化学式
CAS
832744-27-1
化学式
C14H8BrCl
mdl
——
分子量
291.575
InChiKey
KSTPZKDCBWOTOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:23b1855971d5a8273226f079fd4fd530
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-溴-4-[2-(3-氯苯基)乙炔基]苯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 乙醇1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 22.0h, 以82%的产率得到(E)-1-(4-bromostyryl)-3-chlorobenzene
    参考文献:
    名称:
    用乙醇进行配体控制的铱催化的炔烃半氢化反应:E和Z烯烃的高度立体选择性合成†
    摘要:
    开发了由配体控制的铱催化的炔烃用乙醇半氢化为E-和Z-烯烃的方法。通过配体调节实现了有效的选择性控制。1,2-双(二苯基膦基)乙烷(DPPE)和1,5-环辛二烯(COD)的使用对于炔烃的立体选择性半氢化反应至关重要。通过合成具有良好立体选择性的40多种烯烃,突出了该方法的一般适用性。通过研究pinosylvin和4,4'-dihydroxystilbene(DHS)对作为脊椎动物模型的斑马鱼的影响,研究了我们的方法在实际应用中的价值。
    DOI:
    10.1039/c8cc09714c
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯苯磺酰氯 在 copper(II) acetate monohydrate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 一水合肼 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-溴-4-[2-(3-氯苯基)乙炔基]苯
    参考文献:
    名称:
    钯催化芳基磺酰肼与末端炔烃的脱硫交叉偶联:功能化内部炔烃的一般方法
    摘要:
    公开了一种通过Ar(C)-S键裂解在芳基磺酰肼与末端炔烃之间进行钯催化的Sonogashira型偶联,它能够在酸性条件下良好地合成优良的内在炔烃,特别是Br取代的炔烃。 -和无基础条件。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.7b00899
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文献信息

  • Double Elimination Protocol for Convenient Synthesis of Dihalodiphenylacetylenes: Versatile Building Blocks for Tailor-Made Phenylene-Ethynylenes
    作者:Akihiro Orita、Kazuhiko Miyamoto、Mikio Nakashima、Fangguo Ye、Junzo Otera
    DOI:10.1002/adsc.200404014
    日期:2004.6
    Dihalodiphenylacetylenes are conveniently synthesized by a double elimination reaction of β-substituted sulfones which are readily obtained from halogen-substituted benzyl sulfone and benzaldehyde derivatives. Halogens can be incorporated at any desired positions in the diphenylacetylene skeleton simply by choosing the substitution position of the halogen on the aromatic rings of the starting compounds
    二卤代二苯基乙炔可通过β-取代的砜的双消除反应方便地合成,所述β-取代的砜容易从卤素取代的苄基砜和苯甲醛衍生物获得。仅通过选择起始化合物的芳环上卤素的取代位置,就可以在二苯乙炔骨架中的任何所需位置掺入卤素。由此获得的具有不同卤素取代基的二苯基乙炔由于卤素的不同反应性而经历了顺序的碳-碳键形成。因此,可以在任何位置的二苯基乙炔骨架上结合各种部分,从而可以设计各种具有调节的结构和组成的量身定制的亚苯基-亚乙炔基。
  • Palladium-catalyzed aerobic oxidative cross-coupling of arylhydrazines with terminal alkynes
    作者:Yingwei Zhao、Qiuling Song
    DOI:10.1039/c5cc04111b
    日期:——
    The Pd-catalyzed aerobic oxidative coupling of arylhydrazines with terminal acetylenes was achieved under copper- and base-free conditions.
    在无铜和无碱条件下,芳基肼与末端乙炔经Pd催化的需氧氧化偶联。
  • Palladium-Catalyzed Desulfitative Cross-Coupling of Arylsulfonyl Hydrazides with Terminal Alkynes: A General Approach toward Functionalized Internal Alkynes
    作者:Liang-Wei Qian、Mengli Sun、Jianyu Dong、Qing Xu、Yongbo Zhou、Shuang-Feng Yin
    DOI:10.1021/acs.joc.7b00899
    日期:2017.7.7
    A palladium-catalyzed Sonogashira-type coupling between arylsulfonyl hydrazides and terminal alkynes via Ar(C)–S bond cleavage is disclosed, which enables the general synthesis of functionalized internal alkynes, especially the Br-substituted ones, in good to excellent yields under acid- and base-free conditions.
    公开了一种通过Ar(C)-S键裂解在芳基磺酰肼与末端炔烃之间进行钯催化的Sonogashira型偶联,它能够在酸性条件下良好地合成优良的内在炔烃,特别是Br取代的炔烃。 -和无基础条件。
  • Ligand-controlled iridium-catalyzed semihydrogenation of alkynes with ethanol: highly stereoselective synthesis of <i>E</i>- and <i>Z</i>-alkenes
    作者:Jinfei Yang、Chengniu Wang、Yufeng Sun、Xuyan Man、Jinxia Li、Fei Sun
    DOI:10.1039/c8cc09714c
    日期:——
    iridium-catalyzed semihydrogenation of alkynes to E- and Z-alkenes with ethanol was developed. Effective selectivity control was achieved by ligand regulation. The use of 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (DPPE) and 1,5-cyclooctadiene (COD) was critical for the stereoselective semihydrogenation of alkynes. The general applicability of this procedure was highlighted by the synthesis of more than 40 alkenes, with
    开发了由配体控制的铱催化的炔烃用乙醇半氢化为E-和Z-烯烃的方法。通过配体调节实现了有效的选择性控制。1,2-双(二苯基膦基)乙烷(DPPE)和1,5-环辛二烯(COD)的使用对于炔烃的立体选择性半氢化反应至关重要。通过合成具有良好立体选择性的40多种烯烃,突出了该方法的一般适用性。通过研究pinosylvin和4,4'-dihydroxystilbene(DHS)对作为脊椎动物模型的斑马鱼的影响,研究了我们的方法在实际应用中的价值。
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