N-(3-chlorophenyl)-2-(4-hydroxybenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide | 1097214-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chlorophenyl)-2-(4-hydroxybenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide
• 英文别名: 4-(3-chlorophenyl)-1-[(4-hydroxyphenyl)methylidene]-3-thiosemicarbazide
• CAS: 1097214-19-1
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₃OS
• 分子量: 305.788
• InChiKey: JHSJPJMAQBYFJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.65
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chlorophenyl)-2-(4-hydroxybenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide 、 溴乙酸乙酯 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到3-(3-chlorophenyl)-2-{[(4-hydroxyphenyl)methylidene]hydrazinylidene}-1,3-thiazolidin-4-on
  参考文献：
  名称：

  新型 Thiazolidin-4-one 衍生物的合成及体外抗弓形虫活性

  摘要：

  近期关于噻唑烷-4-酮生物活性的发现，并考虑到治疗弓形体病的有效药物缺乏、副作用众多，以及寄生虫耐药性问题促使我们寻找新的药物. 我们通过4-取代氨基脲与羟基苯甲醛之间的两步反应，然后用溴乙酸乙酯处理，设计并合成了一系列新的噻唑啉-4-one衍生物；马来酸酐和乙炔二羧酸二甲酯得到目标化合物。thiazolidin-4-one 衍生物用于评估体外弓形虫生长的抑制作用。所有活性 thiazolidine-4-one 衍生物（12 种化合物）均抑制 T. 体外弓形虫增殖比使用的参考药物磺胺嘧啶以及磺胺嘧啶+甲氧苄啶（重量比5：1）的协同作用要好得多。其中最活跃的衍生物 94 和 95 显示出比磺胺嘧啶更好约 392 倍和比磺胺嘧啶和甲氧苄啶更好 18 倍的增殖抑制作用。所有针对弓形虫的活性化合物（82-88 和 91-95）代表的值从 1.75 到 15.86 (CC30/IC50) 低于无细胞毒性值

  DOI：

  10.3390/molecules24173029
• 作为产物：
  描述：

  4-3-氯苯氧基-3-氨基硫脲 、 对羟基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以79%的产率得到N-(3-chlorophenyl)-2-(4-hydroxybenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  新型 Thiazolidin-4-one 衍生物的合成及体外抗弓形虫活性

  摘要：

  近期关于噻唑烷-4-酮生物活性的发现，并考虑到治疗弓形体病的有效药物缺乏、副作用众多，以及寄生虫耐药性问题促使我们寻找新的药物. 我们通过4-取代氨基脲与羟基苯甲醛之间的两步反应，然后用溴乙酸乙酯处理，设计并合成了一系列新的噻唑啉-4-one衍生物；马来酸酐和乙炔二羧酸二甲酯得到目标化合物。thiazolidin-4-one 衍生物用于评估体外弓形虫生长的抑制作用。所有活性 thiazolidine-4-one 衍生物（12 种化合物）均抑制 T. 体外弓形虫增殖比使用的参考药物磺胺嘧啶以及磺胺嘧啶+甲氧苄啶（重量比5：1）的协同作用要好得多。其中最活跃的衍生物 94 和 95 显示出比磺胺嘧啶更好约 392 倍和比磺胺嘧啶和甲氧苄啶更好 18 倍的增殖抑制作用。所有针对弓形虫的活性化合物（82-88 和 91-95）代表的值从 1.75 到 15.86 (CC30/IC50) 低于无细胞毒性值

  DOI：

  10.3390/molecules24173029

文献信息

• Synthesis and Ribonucleotide reductase inhibitory activity of thiosemicarbazones
  作者：Kesavan Krishnan、Kumari Prathiba、Venkatesan Jayaprakash、Arijit Basu、Nibha Mishra、Bingsen Zhou、Shuya Hu、Yun Yen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.09.097

  日期：2008.12

  Ribonucleotide reductase (RR) is an important therapeutic target for anticancer drugs. The structure of human RR features a 1: 1 complex of two homodimeric subunits, hRRM1 and hRRM2. Prokaryotically expressed and highly purified recombinant human RR subunits, hRRM1 and hRRM2, were used for holoenzyme-based [(3)H] CDP reduction in vitro assay. Ten new thiosemicarbazones (7-16) were synthesized and screened for their RR inhibitory activity. Two thiosemicarbazones derived from p-hydroxy benzaldehyde (9 and 10) were found to be active but less potent than the standard, Hydroxyurea (HU). Guided by the activity of compounds 9 and 10, 11 new thiosemicarbazones (17-27) derived from p-hydroxy benzaldehyde were prepared and screened for their RR inhibitory activity. All the 11 compounds were more potent than HU. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and In Vitro Anti-Toxoplasma gondii Activity of Novel Thiazolidin-4-one Derivatives
  作者：Nazar Trotsko、Adrian Bekier、Agata Paneth、Monika Wujec、Katarzyna Dzitko

  DOI：10.3390/molecules24173029

  日期：——

  parasites prompted us to look for new agents. We designed and synthesized a series of new thiazolidin-4-one derivatives through a two-step reaction between 4-substituted thiosemicarbazides with hydroxybenzaldehydes followed by the treatment with ethyl bromoacetate; maleic anhydride and dimethyl acetylenedicarboxylate afforded target compounds. The thiazolidin-4-one derivatives were used to assess the

  近期关于噻唑烷-4-酮生物活性的发现，并考虑到治疗弓形体病的有效药物缺乏、副作用众多，以及寄生虫耐药性问题促使我们寻找新的药物. 我们通过4-取代氨基脲与羟基苯甲醛之间的两步反应，然后用溴乙酸乙酯处理，设计并合成了一系列新的噻唑啉-4-one衍生物；马来酸酐和乙炔二羧酸二甲酯得到目标化合物。thiazolidin-4-one 衍生物用于评估体外弓形虫生长的抑制作用。所有活性 thiazolidine-4-one 衍生物（12 种化合物）均抑制 T. 体外弓形虫增殖比使用的参考药物磺胺嘧啶以及磺胺嘧啶+甲氧苄啶（重量比5：1）的协同作用要好得多。其中最活跃的衍生物 94 和 95 显示出比磺胺嘧啶更好约 392 倍和比磺胺嘧啶和甲氧苄啶更好 18 倍的增殖抑制作用。所有针对弓形虫的活性化合物（82-88 和 91-95）代表的值从 1.75 到 15.86 (CC30/IC50) 低于无细胞毒性值