[(4R,5S)-5-ethyl-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol | 111319-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(4R,5S)-5-ethyl-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
• CAS: 111319-76-7
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: JYAZOKJJIPHWMZ-IONNQARKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4R,5S)-5-ethyl-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUGANTI, GLAUDIO;GRASSELLI, PIERO;SERVI, STEFANO;LAZZARINI, AMERIGA;CASAT+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 9, 2575-2582

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5-Ethyl-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 2-phenylacetate 生成 [(4R,5S)-5-ethyl-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  FUGANTI, GLAUDIO;GRASSELLI, PIERO;SERVI, STEFANO;LAZZARINI, AMERIGA;CASAT+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 9, 2575-2582

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substrate specificity and enantioselectivity of penicillinacylase catalyzed hydrolysis of phenacetyl esters of synthetically useful carbinols
  作者：Claudio Fuganti、Piero Grasselli、Stefano Servi、Ameriga Lazzarini、Paolo Casati

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81708-7

  日期：1988.1

  Penicillinacylase from , immoblized on Eupergit C beads catalyzes the hydrolysis in water/CH3CN 10:1, at pH 7.5 and 23° C, of a set of O-phenylacetate esters of primary carbinols. The highest enantioselectivity is observed in the case of the 2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanols structurally related to the penicillin (1) framework. Minor modifications of this basic structure are not altering the acceptability

  固定在Eupergit C珠上的青霉素酰化酶催化在水/ CH 3 CN 10：1中在pH 7.5和23°C下水解一系列邻苯甲醇的邻苯乙酸酯。在与青霉素（1）骨架结构相关的2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇中观察到最高的对映选择性。对这种基本结构的微小修饰不会改变酶的可接受性，但会显着降低水解的对映选择性，就像使用苯作为溶剂和与琼脂糖结合的酶一样。
• FUGANTI C.; GRASSELLI P.; SERVI S.; LAZZARINI A.; CASATI P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 8, 538-539
  作者：FUGANTI C.、 GRASSELLI P.、 SERVI S.、 LAZZARINI A.、 CASATI P.

  DOI：——

  日期：——