(1'S,2'R)-1'-ethyl-2'-methyl-3'-oxopentyl (2S,3S)-3-[(tert-butyl)dimethylsilyloxy]-2-methylpentanoate | 115557-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1'S,2'R)-1'-ethyl-2'-methyl-3'-oxopentyl (2S,3S)-3-[(tert-butyl)dimethylsilyloxy]-2-methylpentanoate
• 英文别名: [(3S,4R)-4-methyl-5-oxoheptan-3-yl] (2S,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylpentanoate
• CAS: 115557-14-7
• 化学式: C₂₀H₄₀O₄Si
• 分子量: 372.621
• InChiKey: MYCPMGQMHBVCMW-LAQRGFTBSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.0±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S,2'R)-1'-ethyl-2'-methyl-3'-oxopentyl (2S,3S)-3-[(tert-butyl)dimethylsilyloxy]-2-methylpentanoate 在 i-PrEtN 、 氢氟酸 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (-)-serricorole
  参考文献：
  名称：

  A Flexible Stereocontrolled Synthesis of β-Hydroxy-α-methyl Esters: Application to the Synthesis of Stegobiol and Serricorole

  摘要：

  利用市售的甲基3-氧代戊酸酯和甲基3-氧代丁酸酯，可以通过立体控制的方式合成具有高对映异构体纯度和非对映异构体纯度的β-羟基-α-甲酯。关键步骤是使用手性催化剂(R)-或(S)-BINAP-Ru对羰基进行催化氢化，随后进行不对称烷基化。药物甲虫（Stegobium paniceum L.）和烟甲虫（Lasioderma serricorne F.）的性信息素成分Stegobiol和Serricorole就是从这些手性构建模块中合成的，无需使用等量的手性辅助剂。

  DOI：

  10.1055/s-1998-2052
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5R,7R)-4-[(Z)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-propenyl]-10,10-dimethyl-3-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^1,5]decane 3,3-dioxide 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 samarium diiodide 、 四甲基乙二胺 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.08h， 生成 (1'S,2'R)-1'-ethyl-2'-methyl-3'-oxopentyl (2S,3S)-3-[(tert-butyl)dimethylsilyloxy]-2-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  （-）-Serricorole †的高效对映选择性合成

  摘要：

  香烟甲虫信息素（-）-香三烯（1）已通过从N-丙酰基磺酰胺3开始的八步合成，以23％的总产率合成。合成设有不对称的抗-和顺式-aldolizations 3 4和8 9，一种非破坏性Ñ -acylsultam裂解与锂化ethylphenylsulfone（10 12），和所述平滑，β酰氧基-酮的钛介导的环化2至dihydropyranone 14。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760314

文献信息

• Non-destructive Removal of the Bornanesultam Auxiliary in ?-SubstitutedN-Acylbornane-10,2-sultanis under Mild Conditions: An efficient synthesis of enantiomerically pure ketones and aldehydes
  作者：Wolfgang Oppolzer、Christophe Darcel、Patrick Rochet、Stephane Rosset、Jef De Brabander

  DOI：10.1002/hlca.19970800502

  日期：1997.8.11

  two-step procedure involving a known mercaptolysis reaction followed by an [Fe(acac)3]-mediated coupling of the resulting S-benzyl thioesters with Grignard reagents. Furthermore, enantiomerically pure aldehydes 23 can be obtained from α-substituted N-acylbornane-10,2-sultams 6via a one-step reduction with (i-Bu)2AIH. No epimerization at the α-chiral center is observed during the cleavage reaction whereby

  α-替补Ñ -acylbornane-10，2 -sultams 6,9，和10可以被转换成纯对映异构体酮5. 13，和14，分别经由涉及已知mercaptolysis反应，随后通过的[Fe两步过程（acac）3 ]-介导的所得S-苄基硫酯与格氏试剂的偶联。此外，对映体纯的醛23可以通过（i-Bu）2的一步还原从α-取代的N-酰基冰片烷-10,2-杜鹃花6获得。AIH。在切割反应过程中未观察到在α-手性中心的差向异构体，由此回收了手性助剂，硼烷-10，2-sultam 1或ent - 1。通过使用这种方法，可以制备几种天然产物或其前体。
• Ebata, Takashi; Mori, Kenji, Agricultural and Biological Chemistry, 1987, vol. 51, # 11, p. 2925 - 2928
  作者：Ebata, Takashi、Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——
• EBATA, TAKASHI;MORI, KENJI, AGR. AND BIOL. CHEM., 51,(1987) N 11, 2925-2928
  作者：EBATA, TAKASHI、MORI, KENJI

  DOI：——

  日期：——