N-(2-(prop-2-ynyloxy)benzylidene)benzenamine | 333785-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(2-(prop-2-ynyloxy)benzylidene)benzenamine
• 英文别名: N-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)benzylidene)aniline；N-Phenyl-1-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)methanimine；N-phenyl-1-(2-prop-2-ynoxyphenyl)methanimine
• CAS: 333785-07-2
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: SDQGLUTWCOONDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯硼酸 、 N-(2-(prop-2-ynyloxy)benzylidene)benzenamine 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以20 mg的产率得到(E)-3-benzylidene-N-phenylchroman-4-amine
  参考文献：
  名称：

  镍催化顺式选择性芳基镍化和酮/亚胺连接的末端炔烃与芳基硼酸的环化

  摘要：

  本文中，镍催化的顺式选择性芳基镍化和芳基硼酸环化的底物范围扩大到包括酮和亚胺连接的末端炔烃。该反应通过末端炔烃的顺式芳基镍化进行，然后将所得烯基镍物质环化。与此同时，使用 PHIM 型 P,N 配体开发了该反应的第一个对映选择性版本。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400445
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-(2-(prop-2-ynyloxy)benzylidene)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  铜催化的Aza-Diels-Alder反应和卤代反应：合成7卤代铬喹啉的一种方法

  摘要：

  描述了构建卤素取代的喹啉部分的新的卤化方法。铜催化的分子内氮杂-Diels-Alder反应和卤化反应在温和条件下平稳进行，生成了相应的7-氯-6 H-氧化铬[4,3- b ]喹啉和7-氯-6 H-硫代氧化铬[4] ，3- b ]喹啉具有令人满意的产率。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01065

文献信息

• Synthesis of 4‐imidoyl‐, 4‐oxiranyl‐ and 4‐propargyloxyphenyl‐substituted β‐lactam building blocks
  作者：Sari Deketelaere、Gurkirat Kaur、Nicola Piens、Daan Deturck、Robin Depestel、Kristof Van Hecke、Christian V. Stevens、Vipan Kumar、Matthias D'hooghe

  DOI：10.1002/jhet.4597

  日期：2023.3

  In this study, the preparation of 4-imidoyl-, 4-oxiranyl-, and 4-propargyloxyphenyl-substituted β-lactams as versatile building blocks in heterocyclic chemistry was realized. Efforts were made to deploy these polyvalent compounds for ensuing cyclization reactions en route to new bi- or polycyclic frameworks, which, in the case of a 3-chloro-4-propargyloxyphenyl-β-lactam substrate, enabled the preparation

  在这项研究中，实现了 4-亚胺酰基-、4-环氧乙烷基-和 4-炔丙基氧基苯基取代的 β-内酰胺作为杂环化学中多功能构建单元的制备。人们努力部署这些多价化合物，以确保在形成新的双环或多环框架的过程中发生环化反应，在 3-chloro-4-propargyloxyphenyl-β-lactam 底物的情况下，能够制备出前所未有的 β-内酰胺融合的苯并三唑并恶唑烷支架。后一种多杂环的化学结构通过 X 射线分析明确确定。
• Synthesis of polyfunctional triethoxysilanes by ‘click silylation’
  作者：Gurjaspreet Singh、Satinderpal Singh Mangat、Jandeep Singh、Aanchal Arora、Ramesh K. Sharma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.12.037

  日期：2014.1

  The copper-catalyzed 'click silylation' has been exploited for the chemical modification of gamma-azidopropyltriethoxysilane (AzPTES) with a wide range of terminal alkynes (la-lv) in a one-pot operation. The novel 1,2,3-triazole-triethoxysilane derivatives (2a-2v) were synthesized by this procedure and comprehensively characterized by IR spectra, H-1 and C-13 NMR, and HRMS studies. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.