(E)-7-hydroxy-4-[2-[2-(2-propyn-1-yloxyl)phenyl]ethenyl]-2H-1-benzopyran-2-one | 1592737-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: (E)-7-hydroxy-4-[2-[2-(2-propyn-1-yloxyl)phenyl]ethenyl]-2H-1-benzopyran-2-one
• 英文别名: 7-hydroxy-4-[(E)-2-(2-prop-2-ynoxyphenyl)ethenyl]chromen-2-one
• CAS: 1592737-97-7
• 化学式: C₂₀H₁₄O₄
• 分子量: 318.329
• InChiKey: DARCYZRUXZMBOA-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-hydroxy-4-[2-[2-(2-propyn-1-yloxyl)phenyl]ethenyl]-2H-1-benzopyran-2-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 硝基苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 3-methoxy-8H-5,9-dioxadibenzo[a,j]anthracene-6-one
  参考文献：
  名称：

  容易的分子内Diels-4-（邻-炔丙基氧基）苯乙烯基香豆素的阿尔德反应，导致高度荧光的含香豆素的多环化合物

  摘要：

  4-（邻-炔丙基氧基）苯乙烯基香豆素是通过将邻-炔丙基化的水杨醛与取代的香豆素-4-乙酸缩合而制备的。4-（邻-炔丙基氧基）苯乙烯基香豆素的分子内Diels-Alder反应，无需任何催化剂，即可得到稠环香豆素。沸腾的硝基苯中的反应导致最初的Diels–Alder加合物芳构化，这些芳构化的产品具有很高的荧光性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.102
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 哌啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (E)-7-hydroxy-4-[2-[2-(2-propyn-1-yloxyl)phenyl]ethenyl]-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  容易的分子内Diels-4-（邻-炔丙基氧基）苯乙烯基香豆素的阿尔德反应，导致高度荧光的含香豆素的多环化合物

  摘要：

  4-（邻-炔丙基氧基）苯乙烯基香豆素是通过将邻-炔丙基化的水杨醛与取代的香豆素-4-乙酸缩合而制备的。4-（邻-炔丙基氧基）苯乙烯基香豆素的分子内Diels-Alder反应，无需任何催化剂，即可得到稠环香豆素。沸腾的硝基苯中的反应导致最初的Diels–Alder加合物芳构化，这些芳构化的产品具有很高的荧光性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.102