2-o-chlorophenyl-6-mercaptobenzo-v-triazolo<4,5-h>benzo-as-triazine | 118971-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-o-chlorophenyl-6-mercaptobenzo-v-triazolo<4,5-h>benzo-as-triazine
• 英文别名: 4-(2-Chlorophenyl)-3,4,5,8,9,11-hexazatetracyclo[11.4.0.02,6.07,12]heptadeca-1(17),2,5,7,11,13,15-heptaene-10-thione
• CAS: 118971-26-9
• 化学式: C₁₇H₉ClN₆S
• 分子量: 364.818
• InChiKey: FHGYZMSRJMUZJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-o-chlorophenyl-6-mercaptobenzo-v-triazolo<4,5-h>benzo-as-triazine 在 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 6-o-chlorophenylbenzo-v-triazolo<4,5-h>-s-triazolo<4,3-b>benzo-as-triazine
  参考文献：
  名称：

  Eid, Mohga M.; Mansour, A. K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1139 - 1141

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-o-chlorophenyl-2H-naphtho<1,2-d>-v-triazole-4,5-quinone 4-monothiosemicarbazone 在 氢氧化钾 作用下， 反应 0.5h， 以47%的产率得到2-o-chlorophenyl-6-mercaptobenzo-v-triazolo<4,5-h>benzo-as-triazine
  参考文献：
  名称：

  Eid, Mohga M.; Mansour, A. K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1139 - 1141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EID, MOHGA M.;MANSOUR, A. K., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 4, C. 1139-1141
  作者：EID, MOHGA M.、MANSOUR, A. K.

  DOI：——

  日期：——
• Eid, Mohga M.; Mansour, A. K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1139 - 1141
  作者：Eid, Mohga M.、Mansour, A. K.

  DOI：——

  日期：——