(6,11-dihydro-6,11-dioxonaphth<2,3-b>indolizin-12-yl)carbonylbenzoic acid | 33879-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6,11-dihydro-6,11-dioxonaphth<2,3-b>indolizin-12-yl)carbonylbenzoic acid
• 英文别名: 2-(6,11-dioxo-6,11-dihydronaphtho[2,3-b]indolizine-12-carbonyl)benzoic acid；12-(2'-carboxybenzoyl)naphth-<2,3-b>indolizine-6,11-dione；2-(6,11-dioxo-6,11-dihydro-benzo[f]pyrido[1,2-a]indole-12-carbonyl)-benzoic acid；1-(o-Carboxybenzoyl)-2,3-phthaloyl-pyrrocolin；2-(6,11-dioxonaphtho[2,3-b]indolizine-12-carbonyl)benzoic acid
• CAS: 33879-91-3
• 化学式: C₂₄H₁₃NO₅
• 分子量: 395.371
• InChiKey: ALGFKVUVSFVHOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  267-268 °C(Solvent: Chloroform; Hexane)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 (6,11-dihydro-6,11-dioxonaphth<2,3-b>indolizin-12-yl)carbonylbenzoic acid 在 硫酸 作用下， 生成 ethyl 2-<(6,11-dihydro-6,11-dioxonaphth<2,3-b>indolizin-12-yl)carbonyl>benzoate
  参考文献：
  名称：

  Ayyangar, N. R.; Kolhe, P. Y.; Tilak, B. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 10, p. 836 - 843

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(6,11-dioxonaphtho[2,3-b]indolizin-12-yl)-sulfinylmethyl]benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (6,11-dihydro-6,11-dioxonaphth<2,3-b>indolizin-12-yl)carbonylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Buggle, Katherine; Power, Joseph, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1070 - 1075

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Characterization and Photophysical Properties of Naphtho[2,3-b]Indolizine-6,11-Dione Derivatives
  作者：Nelli Batenko、Ilze Neibolte、Sergey Belyakov、Raimonds Valters

  DOI：10.1007/s10895-015-1687-x

  日期：2016.1

  communication concerns the synthesis, structural characterization and fluorescent properties of novel naphtho[2,3-b]indolizine-6,11-dione derivatives. The target compound synthesized by one-pot multicomponent reaction between naphthoquinone, indandione and pyridine derivatives. The structures of synthesized compounds were characterized by IR, 1H NMR and 13C NMR analysis. The structure of two compounds was

  该信息涉及新型萘[2,3 - b ]吲哚并嗪-6,11-二酮衍生物的合成，结构表征和荧光性质。通过萘醌，茚满二酮和吡啶衍生物之间的一锅多组分反应合成目标化合物。合成的化合物的结构通过IR，1 H NMR和13表征1 H NMR分析。通过单晶X射线衍射确认了两种化合物的结构。在多种有机溶剂中测量了合成化合物的光物理性质。分析了取代基和溶剂对紫外可见光谱和荧光发射的影响。所有化合物均显示出负溶剂溶变色。这些衍生物的荧光发射对溶剂碱性敏感，并且观察到大的斯托克斯位移（高达129nm，4599cm -1）。萘醌，粘合剂和吡啶衍生物之间的类似多组分反应提供了具有两性离子结构的稳定的非荧光化合物的形成。
• BUGGLE K.; POWER J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 5, 1070-1075
  作者：BUGGLE K.、 POWER J.

  DOI：——

  日期：——
• AYYANGAR, N. R.;KOLHE, P. Y.;TILAK, B. D., INDIAN J. CHEM., 1980, 19, N 10, 836-843
  作者：AYYANGAR, N. R.、KOLHE, P. Y.、TILAK, B. D.

  DOI：——

  日期：——