1-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)hept-2-yn-1-ol | 1268472-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)hept-2-yn-1-ol
• CAS: 1268472-69-0
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: IRFNFWFJFMRBKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)hept-2-yn-1-ol 在 叠氮基三甲基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到1-(1-azidohept-2-yn-1-yl)-2-(prop-2-yn-1-yloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  叠氮-炔烃的分子内铜（I）催化的1,3-偶极环加成反应：三唑并苯并氮杂pine庚因衍生物的合成及其生物学评价

  摘要：

  一系列[1,2,3]三唑并[5,1- c ] [1,4]苯并a庚因衍生物的合成已通过分子内Cu（I）催化的自水杨醛衍生的叠氮基炔烃的环加成反应完成。还已经阐明了这些杂环结构支架对抗菌以及抗真菌活性的生物学特性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.040
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)hept-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  叠氮-炔烃的分子内铜（I）催化的1,3-偶极环加成反应：三唑并苯并氮杂pine庚因衍生物的合成及其生物学评价

  摘要：

  一系列[1,2,3]三唑并[5,1- c ] [1,4]苯并a庚因衍生物的合成已通过分子内Cu（I）催化的自水杨醛衍生的叠氮基炔烃的环加成反应完成。还已经阐明了这些杂环结构支架对抗菌以及抗真菌活性的生物学特性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.040

文献信息

• Gold-catalyzed formation of aryl-fused pyrazolooxazepines <i>via</i> intramolecular regioselective <i>7-exo-dig</i> cyclization
  作者：Ravinder Guduru、N. S. V. M. Rao Mangina、Balasubramanian Sridhar、Galla V. Karunakar

  DOI：10.1039/c8ob03157f

  日期：——

  synthesis of substituted aryl-fused pyrazolooxazepines from ortho-O-propargyl aryl pyrazoles by gold catalysis. In this organic transformation a new C–N bond was formed regioselectively via 7-exo-dig cyclization. Moderate to good yields of aryl-fused pyrazolooxazepine derivatives were obtained with significant molecular complexity in one-pot.

  开发了一种有效的方法，通过金催化从邻-O-炔丙基芳基吡唑合成取代的芳基稠合的吡唑并恶氮杂s。在这种有机转化中，通过7-exo-dig环化选择性地形成了一个新的C–N键。一锅即可获得中等至良好收率的芳基稠合吡唑并氧杂ze庚因衍生物，且具有明显的分子复杂性。