4-cyano-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid [6-bromo-2-(4,4-dimethyl-cyclohex-1-enyl)-pyridin-3-yl]-amide | 915006-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-cyano-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid [6-bromo-2-(4,4-dimethyl-cyclohex-1-enyl)-pyridin-3-yl]-amide
• 英文别名: 4-Cyano-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid [6bromo-2-(4,4-dimethyl-cyclohex-1-enyl)-pyridin-3-yl]-amide；N-[6-bromo-2-(4,4-dimethylcyclohexen-1-yl)pyridin-3-yl]-4-cyano-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazole-2-carboxamide
• CAS: 915006-54-1
• 化学式: C₂₄H₃₂BrN₅O₂Si
• 分子量: 530.54
• InChiKey: UIXIRJPPHHDSGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid [6-bromo-2-(4,4-dimethyl-cyclohex-1-enyl)-pyridin-3-yl]-amide 、 三丁基(1-乙氧基乙烯)锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以43%的产率得到4-Cyano-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid [2-(4,4-dimethyl-cyclohex-1-enyl)-6-(1-ethoxy-vinyl)-pyridin-3-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF C-FMS KINASE

  摘要：

  该发明涉及以下式I的化合物：其中Z、X、J、R2和W如规范中所述，以及其溶剂合物、水合物、互变异构体和药用可接受的盐，这些化合物抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。提供了治疗自身免疫疾病的方法；以及具有炎症成分的疾病；治疗卵巢癌、子宫癌、乳腺癌、结肠癌、胃癌、毛细胞白血病和非小细胞肺癌的转移；以及治疗疼痛，包括肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛，或内脏、炎症和神经源性疼痛；以及骨质疏松症、Paget病和其他骨吸收导致发病率的疾病，包括关节炎、假体失败、破骨性肉瘤、骨髓瘤和肿瘤转移至骨骼的方法，使用式I的化合物也提供了。

  公开号：

  US20070249649A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2-(4,4-dimethyl-cyclohex-1-enyl)-pyridin-3-ylamine 、 4-cyano-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylate potassium salt 、 三吡咯烷基溴化鏻六氟磷酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 生成 4-cyano-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid [6-bromo-2-(4,4-dimethyl-cyclohex-1-enyl)-pyridin-3-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of c-fms kinase

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物：其中Z，X，J，R2和W在规范中列出，以及其溶剂化物，水合物，互变异构体和药学上可接受的盐，可抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。本发明还提供了使用公式I的化合物治疗自身免疫性疾病和具有炎症成分的疾病；治疗卵巢癌，子宫癌，乳腺癌，前列腺癌，肺癌，结肠癌，胃癌，毛细胞白血病引起的转移；治疗疼痛，包括肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛，或内脏，炎症和神经性疼痛；以及骨质疏松症，帕吉特病和其他骨吸收介导的疾病，包括类风湿性关节炎和其他形式的炎症性关节炎，骨关节炎，假体失效，骨溶性肉瘤，骨髓瘤和向骨骼转移的肿瘤。

  公开号：

  US08815867B2

文献信息

• c-fms kinase inhibitors
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20060258666A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The invention is directed to compounds of Formula II: wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.

  本发明涉及公式II的化合物： 其中A、R1、R2、R3、R4、X、Y和W在说明书中有所阐述，以及其溶剂化物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐，其可抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。
• Inhibitors of C-FMS kinase
  申请人：Illig Carl R.

  公开号：US08674100B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  The invention is directed to compounds of Formula I: wherein Z, X, J, R2 and W are as set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase. The compounds of formula I are useful for treating a variety of disorders including autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis and psoriasis.

  本发明涉及I式化合物：其中Z，X，J，R2和W如规范所述，以及其溶剂化物，水合物，互变异构体和药学上可接受的盐，该化合物抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。I式化合物对于治疗多种疾病包括自身免疫性疾病如类风湿性关节炎，多发性硬化症和牛皮癣等非常有用。
• WO2007/123516
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——