2-[(甲氧羰基)氨基]-4-(三甲基硅酯)-3-丁酸甲酯 | 75806-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-[(甲氧羰基)氨基]-4-(三甲基硅酯)-3-丁酸甲酯
• 中文别名: 3-丁炔酸,2-[(甲氧羰基)氨基]-4-(三甲基硅基)-,甲酯
• 英文名称: methyl 1-<(trimethylsilyl)ethynyl>-N-carbomethoxyglycinate
• 英文别名: 2-Methoxycarbonylamino-4-trimethylsilanyl-but-3-ynoic acid methyl ester；methyl 2-[(methoxycarbonyl)-amino]-4-(trimethylsilyl)-3-butynoate；Methyl 2-((methoxycarbonyl)amino)-4-(trimethylsilyl)but-3-ynoate；methyl 2-(methoxycarbonylamino)-4-trimethylsilylbut-3-ynoate
• CAS: 75806-14-3
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄Si
• 分子量: 243.335
• InChiKey: HNWVYLQVRHSTQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(甲氧羰基)氨基]-4-(三甲基硅酯)-3-丁酸甲酯 在 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-5-Ethynyl-5-(6-methoxy-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2007/84451

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲氧基羰基-2-甲氧基-DL-甘氨酸甲酯 在 aluminum (III) chloride 、 五氯化磷 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[(甲氧羰基)氨基]-4-(三甲基硅酯)-3-丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  氨基酸神经递质谷氨酸的光笼、含环丙烯类似物。

  摘要：

  取代环丙烯作为紧凑的双正交附属物，能够分析复杂系统中的生物分子。神经递质是控制神经元兴奋和抑制的一组化学多样化的生物分子，不属于使用双正交化学研究的系统之列。在这里，我们描述了从加纳醛衍生的炔烃开始合成兴奋性氨基酸神经递质谷氨酸的含环丙烯类似物。脱保护的环丙烯谷氨酸盐在溶液中稳定，但在浓缩时分解。附加光可裂解基团提高了环丙烯的稳定性，同时限制了神经递质。该策略有可能允许将环丙烯修饰的谷氨酸用作体内神经递质谷氨酸的生物正交探针，并具有时空精度。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.10.106

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISABLES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010054279A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  This invention relates to compounds of the Formula (I): (Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form) (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, aggrecanase, TNF- or combinations thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物：（化学式应按照纸质摘要中的形式插入在此处）（I）或其药用可接受的盐、溶剂合物或异构体，可用于治疗由MMPs、ADAMs、TACE、聚集素酶、TNF-或其组合介导的疾病或症状。
• Novel TNF-α converting enzyme (TACE) inhibitors as potential treatment for inflammatory diseases
  作者：Vinay M. Girijavallabhan、Lei Chen、Chaoyang Dai、Robert J. Feltz、Luke Firmansjah、Dansu Li、Seong Heon Kim、Joseph A. Kozlowski、Brian J. Lavey、Aneta Kosinski、John J. Piwinski、Janeta Popovici-Muller、Razia Rizvi、Kristin E. Rosner、Banderpalle B. Shankar、Neng-Yang Shih、M. Arshad Siddiqui、Ling Tong、Michael K.C. Wong、De-yi Yang、Liping Yang、Wensheng Yu、Guowei Zhou、Zhuyan Guo、Peter Orth、Vincent Madison、Hong Bian、Daniel Lundell、Xiaoda Niu、Himanshu Shah、Jing Sun、Shelby Umland

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.10.081

  日期：2010.12

  Our research on hydantoin based TNF-α converting enzyme (TACE) inhibitors has led to an acetylene containing series that demonstrates sub-nanomolar potency (Ki) as well as excellent activity in human whole blood. These studies led to the discovery of highly potent TACE inhibitors with good DMPK profiles.

  我们对基于乙内酰脲的TNF-α转化酶（TACE）抑制剂的研究导致了含有乙炔的系列产品，该系列产品显示出亚纳摩尔效价（K i）以及在人类全血中的出色活性。这些研究导致发现了具有良好DMPK谱的高效TACE抑制剂。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2346857B1

  公开（公告）日：2019-11-27
• .alpha.-Ethynyl and .alpha.-vinyl analogs of ornithine as enzyme-activated inhibitors of mammalian ornithine decarboxylase
  作者：Charles Danzin、Patrick Casara、Nicole Claverie、Brian W. Metcalf

  DOI：10.1021/jm00133a005

  日期：1981.1

  alpha-Ethynyl- and alpha-vinylornithine were designed and synthesized as potential enzyme-activated inhibitors of mammalian ornithine decarboxylase. These two new inhibitors produce both immediate and time-dependent inhibition of rat liver ornithine decarboxylase in vitro. The inhibitions exhibition saturation kinetics. The apparent dissociation constants (KI) are 10 and 810 microM, and the times of half-inactivation at infinite concentration of inhibitor (t1/2) are 8.5 and 27 min, respectively, for alpha-ethynyl- and alpha-vinylornithine. In rats, alpha-ethynylornithine causes a rapid dose-dependent decrease of ornithine decarboxylase activity in prostate and, to a lesser extent, in thymus and testis.
• AGOURIDAS, CONSTANTIN;TESSOT, NICOLE;MARTEL, ANNIE
  作者：AGOURIDAS, CONSTANTIN、TESSOT, NICOLE、MARTEL, ANNIE

  DOI：——

  日期：——