2-[(甲氨基)甲基]-4-溴苯酚 | 157729-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(甲氨基)甲基]-4-溴苯酚
• 英文名称: 4-bromo-2-((methylamino)methyl)phenol
• 英文别名: 4-Bromo-2-[(methylamino)methyl]phenol；4-bromo-2-(methylaminomethyl)phenol
• CAS: 157729-23-2
• 化学式: C₈H₁₀BrNO
• 分子量: 216.077
• InChiKey: XVEDWUMXQCOGAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(甲氨基)甲基]-4-溴苯酚 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (E)-4-bromo-2-(((2-((5-bromo-2-hydroxybenzyl)(methyl)amino)ethyl)imino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Mimicking Peroxidase Activity by a Manganese(II) Complex Involving a New Asymmetric Tetradentate Ligand Containing Both Amino and Imino Groups

  摘要：

  对称配体(E)-4-溴-2-(((2-((5-溴-2-羟基苯甲醇)(甲基)氨基)乙基)亚胺)甲基)酚已通过一种新颖的七步路线制备。在每个步骤中分离的所有有机化合物均通过元素分析、红外和1H核磁共振光谱以及质谱进行了表征。采用电化学方法研究了该配体与锰的相互作用。该方法导致中性锰(II)配合物7以高产率和纯度形成。该配合物已通过元素分析、红外光谱、质谱、磁化率测量和循环伏安法进行了彻底表征。在水溶性陷阱ABTS存在下，配合物7表现为过氧化酶模拟物，可能是由于其易于配位底物分子。

  DOI：

  10.1155/2015/963152
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-羟基苯甲醛 、 甲胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 7.0h， 以35%的产率得到2-[(甲氨基)甲基]-4-溴苯酚
  参考文献：
  名称：

  Mimicking Peroxidase Activity by a Manganese(II) Complex Involving a New Asymmetric Tetradentate Ligand Containing Both Amino and Imino Groups

  摘要：

  对称配体(E)-4-溴-2-(((2-((5-溴-2-羟基苯甲醇)(甲基)氨基)乙基)亚胺)甲基)酚已通过一种新颖的七步路线制备。在每个步骤中分离的所有有机化合物均通过元素分析、红外和1H核磁共振光谱以及质谱进行了表征。采用电化学方法研究了该配体与锰的相互作用。该方法导致中性锰(II)配合物7以高产率和纯度形成。该配合物已通过元素分析、红外光谱、质谱、磁化率测量和循环伏安法进行了彻底表征。在水溶性陷阱ABTS存在下，配合物7表现为过氧化酶模拟物，可能是由于其易于配位底物分子。

  DOI：

  10.1155/2015/963152

文献信息

• BUTYL AND BUTYNYL BENZYL AMINE COMPOUNDS
  申请人：Keith John M.

  公开号：US20080004258A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  Certain substituted butyl and butynyl benzyl amine compounds are histamine H 3 receptor and/or serotonin transporter modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor- and/or serotonin-mediated diseases.

  某些取代的丁基和丁炔基苄胺化合物是组织胺H3受体和/或血清素转运蛋白调节剂，在治疗组织胺H3受体和/或血清素介导的疾病中具有用处。
• DERIVATIVES OF STEROID BENZYLAMINES, HAVING AN ANTIPARASITIC ANTIBACTERIAL, ANTIMYCOTIC AND/OR ANTIVIRAL ACTION
  申请人：Becker Katja

  公开号：US20130266645A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to compounds derived from steroids of the general formula (I) wherein L represents a linker and R # represents a steroid residue, the use of compounds of the general formula (I) in medicine and for the prophylaxis and/or the treatment of infectious diseases. Furthermore described are pharmaceutical compositions containing at least one compound of the general formula (I). A further aspect of the invention relates to the synthesis of said compounds of the general formula (I).

  本发明涉及一般式(I)的类固醇衍生物，其中L代表连接剂，R#代表类固醇残基，以及一般式(I)化合物在医学中的使用以及用于传染病的预防和/或治疗。此外，还描述了包含至少一种一般式(I)化合物的药物组合物。本发明的另一个方面涉及一般式(I)化合物的合成。
• Cyclization of Substituted Phenyl N-(2-Hydroxybenzyl)carbamates in Aprotic Solvents. Synthesis of 4H-1,3-Benzoxazin-2(3H)-ones
  作者：Jaromír Mindl、Oldřich Hrabík、Vojeslav Štěrba、Jaromír Kaválek

  DOI：10.1135/cccc20001262

  日期：——

  The kinetics of cyclization of substituted phenyl N-(2-hydroxybenzyl)carbamates and their N-methyl analogs, prepared by the reaction of 2-(aminomethyl)phenols with substituted phenyl chloroformates, was studied in dioxane or toluene at the temperatures 110-180 °C. Electron-withdrawing substituents in the leaving phenoxy group strongly accelerate the rate of cyclization (ρ = 2.45 ± 0.15) while the substituents in the other ring have virtually no effect. The cyclization was catalyzed with triethylamine in toluene but not in dioxane. On the basis of these results, the most convenient method for preparation of substituted 4H-1,3-benzoxazin-2(3H)-ones was a one-hour reflux of substituted 4-nitrophenyl N-(2-hydroxybenzyl)carbamates in dioxane. Based on the influence of substituents, solvents (dioxane and toluene) and triethylamine, the reaction mechanism and structure of the transition state were proposed.

  取代苯基N-(2-羟基苯甲基)氨基甲酸酯及其N-甲基类似物的环化动力学，通过2-(氨基甲基)酚与取代苯基氯甲酸酯反应制备，在二氧六环或甲苯中在110-180°C下进行研究。离去的苯氧基团中的电子吸引取代基强烈加速环化速率（ρ = 2.45 ± 0.15），而另一环中的取代基几乎没有影响。在甲苯中三乙胺催化了环化，但在二氧六环中没有。基于这些结果，制备取代4H-1,3-苯并噁唑-2(3H)-酮的最便捷方法是在二氧六环中将取代4-硝基苯基N-(2-羟基苯甲基)氨基甲酸酯回流一小时。根据取代基、溶剂（二氧六环和甲苯）和三乙胺的影响，提出了反应机理和过渡态的结构。
• Synthesis of Substituted Phenyl N-(2-hydroxybenzyl)-N-Methylcarbamates
  作者：Oldřich Hrabík、Petr Šimůnek、Jaromír Mindl、Jaromír Kaválek

  DOI：10.3390/70200200

  日期：——

  Thirteen previously unreported substituted phenyl N-(2-hydroxybenzyl)-Nmethylcarbamates were prepared by the reaction of substituted 2-hydroxybenzyl-Nmethylamines with phenyl chlorocarbonates. They were identified by their 1H- and 13C-NMR spectra.

  通过取代的 2-羟基苄基甲基胺与苯基氯甲酸酯的反应，制备了 13 种以前未报道过的取代苯基 N-(2-羟基苄基)-甲基氨基甲酸酯。通过 1H 和 13C-NMR 光谱对它们进行了鉴定。
• PPAR agonists, compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
  申请人：Mitobridge, Inc.

  公开号：US10188627B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  Provided herein are compounds of formula (I) useful for the treatment of PPAR-delta related diseases (e.g. mitochondrial diseases, muscular diseases, vascular diseases, demyelinating diseases and metabolic diseases).

  本文提供的式 (I) 化合物可用于治疗 PPAR-delta 相关疾病（如线粒体疾病、肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。