2-[(甲氧基羰基甲基)(甲苯-4-磺酰)氨基]甲基-4-苯氧基苯甲酸甲酯 | 1455091-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(甲氧基羰基甲基)(甲苯-4-磺酰)氨基]甲基-4-苯氧基苯甲酸甲酯
• 英文名称: 2-{[(methoxycarbonylmethyl)(toluene-4-sulfonyl)amino]methyl}-4-phenoxybenzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-{[N-(2-methoxy-2-oxoethyl)4-methylphenylsulfonamido]methyl}-4-phenoxybenzoate；Methyl 2-((N-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-methylphenylsulfonamido)methyl)-4-phenoxybenzoate；methyl 2-[[(2-methoxy-2-oxoethyl)-(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]-4-phenoxybenzoate
• CAS: 1455091-06-1
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₇S
• 分子量: 483.542
• InChiKey: LASMPOVRFZCVPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(甲氧基羰基甲基)(甲苯-4-磺酰)氨基]甲基-4-苯氧基苯甲酸甲酯 以58的产率得到4-羟基-7-苯氧基-3-异喹啉羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALLINE FORMS OF A PROLYL HYDROXYLASE INHIBITOR

  摘要：

  本公开涉及[(4-羟基-1-甲基-7-苯氧基-异喹啉-3-羧酰基)-氨基]-乙酸的晶体固态形式，制备这些形式的过程，以及药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US20140024675A1
• 作为产物：
  描述：

  5-苯氧基异苯并呋喃-1-(3H)-酮 在 三氟化硼乙醚 、 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2-[(甲氧基羰基甲基)(甲苯-4-磺酰)氨基]甲基-4-苯氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种异喹啉衍生物的制备方法

  摘要：

  一种异喹啉衍生物的制备方法，包括提供通式II化合物的制备方法，即4‑羟基‑1‑甲基‑7‑苯氧基异喹啉‑3‑甲酸酯，其中取代基定义如说明书中所定义。该制备方法包括在酸性条件下，结构式III化合物溶解于二甲基亚砜中，经亚铁离子(Fe2+)催化剂催化，H2O2氧化，得到结构式II的4‑羟基‑1‑甲基‑7‑苯氧基异喹啉‑3‑甲酸酯。使用该方法可大幅提高生产效率、降低生产成本、还可保证产品纯度，适合工业化大生产。#imgabs0#

  公开号：

  CN112300073B

文献信息

• [EN] 4 -HYDROXY- ISOQUINOLINE COMPOUNDS AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 4-HYDROXY-ISOQUINOLÉINE COMME INHIBITEURS D'HYDROXYLASE HIF
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2013134660A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and compositions capable of inhibiting PHD1 enzyme activity selectively over other isoforms, for example, PHD2 and/or PHD3 enzymes. The invention also relates to compounds of formula (I) for use in disorders such as muscle degeneration, colitis, IBD, and certain ischemias.

  本发明涉及式(I)的新化合物，以及能够选择性地抑制PHD1酶活性而不影响其他同工酶（例如PHD2和/或PHD3酶）的组合物。该发明还涉及式(I)的化合物在肌肉退化、结肠炎、炎症性肠病和某些缺血症等疾病中的应用。
• 一种取代的杂芳基化合物及包含该化合物的 组合物及其用途
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN106083720B

  公开（公告）日：2018-09-11

  本发明提供了一种取代的杂芳基化合物及包含该化合物的组合物及其用途，本发明公开了如式（I）所示的杂芳基化合物，或其晶型、药学上可接受的盐、前药，立体异构体、水合物或溶剂化合物。本发明所的杂芳基述化合物及包含该化合物的组合物可用于调节缺氧诱导因子（HIF）和/或内源性促红细胞生成素（EPO），同时具有更好的药代动力学参数特性，能够提高化合物在动物体内的药物浓度，以提高药物疗效和安全性。
• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF A PROLYL HYDROXYLASE INHIBITOR<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES D'UN INHIBITEUR DE LA PROLYL HYDROXYLASE
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2014014835A2

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present disclosure relates to crystalline solid forms of [(4-hydroxy-1-methyl-7-phenoxy-isoquinoline-3-carbonyl)-amino]-acetic acid, the process of preparing the forms, and pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本公开涉及[(4-羟基-1-甲基-7-苯氧基-异喹啉-3-羧酰基)-氨基]-乙酸的结晶固体形式、制备这些形式的过程以及其制药组合物和使用方法。
• CRYSTALLINE FORMS OF A PROLYL HYDROXYLASE INHIBITOR
  申请人：FibroGen, Inc.

  公开号：US20140024675A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present disclosure relates to crystalline solid forms of [(4-hydroxy-1-methyl-7-phenoxy-isoquinoline-3-carbonyl)-amino]-acetic acid, the process of preparing the forms, and pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本公开涉及[(4-羟基-1-甲基-7-苯氧基-异喹啉-3-羧酰基)-氨基]-乙酸的晶体固态形式，制备这些形式的过程，以及药物组合物和使用方法。
• 4 -HYDROXY- ISOQUINOLINE COMPOUNDS AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：FIBROGEN, INC.

  公开号：US20150038528A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and compositions capable of inhibiting PHD1 enzyme activity selectively over other isoforms, for example, PHD2 and/or PHD3 enzymes. The invention also relates to compounds of formula (I) for use in disorders such as muscle degeneration, colitis, IBD, and certain ischemias.

  本发明涉及公式（I）的新型化合物及其组合物，能够选择性地抑制PHD1酶活性，而不影响其他同工酶，例如PHD2和/或PHD3酶。本发明还涉及公式（I）的化合物在肌肉退化、结肠炎、炎症性肠病和某些缺血症等疾病中的使用。